Suppr超能文献

一种不寻常的自由基施密尔斯重排反应。

An unusual radical Smiles rearrangement.

作者信息

Bacqué Eric, El Qacemi Myriem, Zard Samir Z

机构信息

Laboratoire de Synthèse Organique associé au CNRS, Ecole Polytechnique, 91128 Palaiseau, France.

出版信息

Org Lett. 2005 Aug 18;7(17):3817-20. doi: 10.1021/ol051568l.

Abstract

Radicals derived from N-(alpha-xanthyl)acetanilides or N-(alpha-xanthyl)acetylaminopyridines possessing a substituent next to the nitrogen undergo a hitherto undocumented Smiles rearrangement proceeding through a four-membered ring. It was also found that under certain conditions the amidyl radical produced by cleavage of the four-membered ring intermediate can undergo fragmentation to give an isocyanate. Such fragmentations are unprecedented at temperatures corresponding to refluxing benzene or chlorobenzene. [reaction: see text]

摘要

源自N-(α-呫吨基)乙酰苯胺或N-(α-呫吨基)乙酰氨基吡啶且在氮原子旁边带有取代基的自由基会发生一种迄今未被记录的通过四元环进行的斯迈尔斯重排反应。还发现,在某些条件下,由四元环中间体裂解产生的酰胺基自由基会发生碎片化反应生成异氰酸酯。在与苯或氯苯回流相对应的温度下,这种碎片化反应是前所未有的。[反应:见原文]

文献AI研究员

20分钟写一篇综述,助力文献阅读效率提升50倍。

立即体验

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

马上搜索

文档翻译

学术文献翻译模型,支持多种主流文档格式。

立即体验