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形成路径对CH2BrCl2+离解动力学的影响。

Influence of formation path on the CH2BrCl2+ dissociation dynamics.

作者信息

Le Guen K, Ahmad M, Céolin D, Lablanquie P, Miron C, Penent F, Morin P, Simon M

机构信息

Laboratoire de Chimie-Physique, Matière et Rayonnement (LCPMR), UMR 7614, Université P. et M. Curie, 11 rue P. et M. Curie, F-75231 Paris cedex 05, France.

出版信息

J Chem Phys. 2005 Aug 22;123(8):084302. doi: 10.1063/1.2008256.

DOI:10.1063/1.2008256
PMID:16164286
Abstract

To get further insight into the CH2BrCl site-selective fragmentation previously observed upon inner-shell ionization, we have performed high-resolution Br 3d and Cl 2p Auger and spin-orbit resolved Br 3d Auger spectra, and studied the dissociation properties of the CH2BrCl2+ dication formed at threshold by means of threshold electron pair-ion coincidence measurements. The key point is that the origin of site-specific bond breaking is found in the Auger decay itself, as it preferentially populates selected dication states. Whereas the predominance of the C-Br bond breaking is observed in both threshold and inner-shell studies, no signature of selective C-Cl rupture is reported for the dication formed at threshold.

摘要

为了更深入地了解之前在内壳层电离时观察到的CH2BrCl的位点选择性碎片化,我们进行了高分辨率的Br 3d和Cl 2p俄歇光谱以及自旋轨道分辨的Br 3d俄歇光谱,并通过阈值电子对-离子符合测量研究了在阈值处形成的CH2BrCl2+二价阳离子的解离特性。关键在于,位点特异性键断裂的起源在于俄歇衰变本身,因为它优先填充选定的二价阳离子态。虽然在阈值和内壳层研究中都观察到了C-Br键断裂占主导,但对于在阈值处形成的二价阳离子,没有报道选择性C-Cl断裂的特征。

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