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[肢体硬化萎缩性和退行性角化性遗传性皮肤病]

[Scleroatrophying and degenerative keratodermic genodermatosis of the extremities].

作者信息

Shaw M, Formentini E, de Kaminsky A R, Kaminsky C A, Abulafia J

出版信息

Med Cutan Ibero Lat Am. 1978;6(5-6):291-5.

PMID:162071
Abstract

A case of a picture described by Huriez et al. under the title of scleatrophying and keratodermic genodermatosis of the limbs usually degenerative is presented. In the genealogic study it was observed that seven out of the sixteen members that belonged to this primary family group were affected or probably affected and it is stressed that one of them died from metastasis of spinocellular epithelioma.

摘要

本文报告1例由Huriez等人描述的,标题为“四肢硬化萎缩性及角化性遗传性皮肤病,通常呈退行性”的病例。在家系研究中发现,属于这个主要家族群体的16名成员中有7名受到影响或可能受到影响,并强调其中1人死于棘细胞上皮瘤转移。

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引用本文的文献

1
A gene for an autosomal dominant scleroatrophic syndrome predisposing to skin cancer (Huriez syndrome) maps to chromosome 4q23.一种易患皮肤癌的常染色体显性硬化萎缩综合征(Huriez综合征)的基因定位于4号染色体q23区。
Am J Hum Genet. 2000 Jan;66(1):326-30. doi: 10.1086/302718.