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在范可尼贫血基础上发生的巨核细胞白血病中的克隆性单体7。

Clonal monosomy 7 in a megakaryoblastic leukemia developed on the basis of Fanconi anemia.

作者信息

Yilmaz Zerrin, Alioğlu Bülent, Ozalp Ozge, Yilmaz Başak Taburoğlu, Ozyürek Hatice Emel, Ozbek Namik, Sahin Feride Iffet

机构信息

Baskent University Faculty of Medicine, Department of Medical Genetics, Ankara, Turkey.

出版信息

J Pediatr Hematol Oncol. 2005 Oct;27(10):565-6. doi: 10.1097/01.mph.0000184572.15964.ab.

DOI:10.1097/01.mph.0000184572.15964.ab
PMID:16217263
Abstract

A 13-year-old girl with a history of Fanconi anemia developed acute myeloid leukemia of the M7 subtype with a 45,XX,-7 karyotype, which is rare in M7 subtype. Treatment protocols were set up, but she died of sepsis and osteomyelitis during induction.

摘要

一名患有范可尼贫血病史的13岁女孩患上了M7亚型急性髓系白血病,其核型为45,XX,-7,这在M7亚型中较为罕见。已制定治疗方案,但她在诱导治疗期间死于败血症和骨髓炎。

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引用本文的文献

1
A 15-year-old girl with pancytopenia and congenital defects.一名患有全血细胞减少症和先天性缺陷的15岁女孩。
Ann Saudi Med. 2009 Jul-Aug;29(4):319. doi: 10.4103/0256-4947.55315.