• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Sequence-based protein kinase inhibition: applications for drug development.

作者信息

Wexler Isaiah D, Niv Masha Y, Reuveni Hadas

机构信息

Hadassah-Mount Scopus University Hospital, Jerusalem, Israel.

出版信息

Biotechniques. 2005 Oct;39(4):575-6.

PMID:16235571
Abstract
摘要

相似文献

1
Sequence-based protein kinase inhibition: applications for drug development.基于序列的蛋白激酶抑制：在药物开发中的应用。
Biotechniques. 2005 Oct;39(4):575-6.
2
Structure-based design of isoquinoline-5-sulfonamide inhibitors of protein kinase B.基于结构的蛋白激酶B的异喹啉-5-磺酰胺抑制剂设计
Bioorg Med Chem. 2006 Feb 15;14(4):1255-73. doi: 10.1016/j.bmc.2005.09.055. Epub 2005 Oct 24.
3
Potent and selective pyrazole-based inhibitors of B-Raf kinase.强效且具选择性的基于吡唑的B-Raf激酶抑制剂。
Bioorg Med Chem Lett. 2008 Aug 15;18(16):4692-5. doi: 10.1016/j.bmcl.2008.07.002. Epub 2008 Jul 5.
4
Crystallography-independent determination of ligand binding modes.不依赖晶体学的配体结合模式测定
Angew Chem Int Ed Engl. 2008;47(40):7736-40. doi: 10.1002/anie.200801792.
5
Identification of polyoxometalates as nanomolar noncompetitive inhibitors of protein kinase CK2.多金属氧酸盐作为蛋白激酶CK2的纳摩尔级非竞争性抑制剂的鉴定。
Chem Biol. 2008 Jul 21;15(7):683-92. doi: 10.1016/j.chembiol.2008.05.018.
6
Structure-based design, synthesis, and study of pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives as potent inhibitors of protein kinase CK2.基于结构的吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪衍生物的设计、合成及其作为蛋白激酶CK2强效抑制剂的研究
Bioorg Med Chem Lett. 2007 Aug 1;17(15):4191-5. doi: 10.1016/j.bmcl.2007.05.041. Epub 2007 May 18.
7
Identification of death-associated protein kinases inhibitors using structure-based virtual screening.基于结构的虚拟筛选鉴定死亡相关蛋白激酶抑制剂
J Med Chem. 2009 Nov 26;52(22):7323-7. doi: 10.1021/jm901191q.
8
Identification and SAR of squarate inhibitors of mitogen activated protein kinase-activated protein kinase 2 (MK-2).丝裂原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶2（MK-2）的方酸类抑制剂的鉴定及构效关系研究
Bioorg Med Chem. 2009 May 1;17(9):3342-51. doi: 10.1016/j.bmc.2009.03.041. Epub 2009 Mar 26.
9
Characterization of compound 584, an Abl kinase inhibitor with lasting effects.化合物584的特性研究，一种具有持久效应的Abl激酶抑制剂。
Haematologica. 2008 May;93(5):653-61. doi: 10.3324/haematol.12212. Epub 2008 Mar 26.
10
Design strategies for protein kinase inhibitors.蛋白激酶抑制剂的设计策略。
Curr Opin Drug Discov Devel. 2004 Sep;7(5):617-29.

引用本文的文献

1
Rational redesign of neutral endopeptidase binding to merlin and moesin proteins.与默林蛋白和埃兹蛋白结合的中性内肽酶的合理重新设计。
Protein Sci. 2009 May;18(5):1042-50. doi: 10.1002/pro.114.