Gavalda Sabine, Braga Rémi, Dax Chantal, Vigroux Alain, Blonski Casimir
Laboratoire de Synthèse et de Physico-Chimie de Molécules d'intérêt Biologique, Groupe de Chimie Organique Biologique, UMR 5068, Université Paul Sabatier, Bât IIR1, 118 route de Narbonne, 31062 Toulouse Cedex 4, France.
Bioorg Med Chem Lett. 2005 Dec 15;15(24):5375-7. doi: 10.1016/j.bmcl.2005.09.006. Epub 2005 Oct 19.
Dihydroxyacetone-phosphate and phosphonate derivatives were synthesized bearing a N-sulfonyl hydroxamate moiety. The phosphate derivatives represent competitive inhibitors for the class II-FBP aldolase catalyzed reaction, while the phosphonate isosteres are comparatively weaker inhibitors.
合成了带有N-磺酰基异羟肟酸部分的磷酸二羟丙酮和膦酸酯衍生物。磷酸酯衍生物是II-FBP醛缩酶催化反应的竞争性抑制剂,而膦酸酯类似物是相对较弱的抑制剂。