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Fatty acid oxidation disorders: a new class of metabolic diseases.

作者信息

Hale D E, Bennett M J

机构信息

Division of Endocrinology and Diabetes, Children's Hospital of Philadelphia, PA 19104.

出版信息

J Pediatr. 1992 Jul;121(1):1-11. doi: 10.1016/s0022-3476(05)82532-6.

DOI:10.1016/s0022-3476(05)82532-6
PMID:1625065
Abstract
摘要

相似文献

1
Fatty acid oxidation disorders: a new class of metabolic diseases.脂肪酸氧化障碍：一类新型代谢疾病。
J Pediatr. 1992 Jul;121(1):1-11. doi: 10.1016/s0022-3476(05)82532-6.
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J Inherit Metab Dis. 1985;8 Suppl 2:135-6. doi: 10.1007/BF01811496.
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Inherited disorders of straight chain fatty acid oxidation.直链脂肪酸氧化的遗传性疾病。
Arch Dis Child. 1987 Jan;62(1):6-7. doi: 10.1136/adc.62.1.6.
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New developments in the pathophysiology, clinical spectrum, and diagnosis of disorders of fatty acid oxidation.脂肪酸氧化障碍的病理生理学、临床谱及诊断方面的新进展。
Curr Opin Pediatr. 2000 Oct;12(5):463-8. doi: 10.1097/00008480-200010000-00008.
5
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J Inherit Metab Dis. 1994;17(3):279-82. doi: 10.1007/BF00711807.
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Biol Neonate. 1990;58 Suppl 1:70-80. doi: 10.1159/000243301.
8
The changing face of disorders of fatty acid oxidation.脂肪酸氧化障碍的面貌变迁。
Mayo Clin Proc. 1994 Mar;69(3):249-57. doi: 10.1016/s0025-6196(12)61064-7.
9
Fatty acid oxidation disorders.脂肪酸氧化障碍
Annu Rev Physiol. 2002;64:477-502. doi: 10.1146/annurev.physiol.64.082201.154705.
10
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Padiatr Padol. 1993;28(1):13-7.

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IEEE J Transl Eng Health Med. 2021 Aug 16;9:1800407. doi: 10.1109/JTEHM.2021.3104966. eCollection 2021.
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