• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Medical device epidemiology and surveillance: patient safety is the bottom line.

作者信息

Brown S Lori, Bright Roselie A, Tavris Dale R

出版信息

Expert Rev Med Devices. 2004 Sep;1(1):1-2. doi: 10.1586/17434440.1.1.1.

DOI:10.1586/17434440.1.1.1
PMID:16293003
Abstract
摘要

相似文献

1
Medical device epidemiology and surveillance: patient safety is the bottom line.医疗器械流行病学与监测：患者安全是底线。
Expert Rev Med Devices. 2004 Sep;1(1):1-2. doi: 10.1586/17434440.1.1.1.
2
Global harmonization--a catalyst for safety.全球协调——安全的催化剂。
Occup Health Saf. 2010 May;79(5):48-9.
3
Ensuring safe and effective medical devices.确保医疗设备的安全与有效。
N Engl J Med. 2003 Jan 16;348(3):191-2. doi: 10.1056/NEJMp020170.
4
Medical devices; medical device distributor reporting; opportunity for comments--FDA. Final rule; opportunity for comments.医疗器械；医疗器械经销商报告；征求意见的机会——美国食品药品监督管理局。最终规则；征求意见的机会。
Fed Regist. 1993 Sep 1;58(168):46514.
5
Safe Devices II: meeting the Act's tracking portion.安全设备二：满足该法案的追踪要求
Mater Manag Health Care. 1993 Dec;2(12):34, 36, 38.
6
Recent legal developments affecting medical device manufacturers.近期影响医疗器械制造商的法律动态。
Healthspan. 1993 Sep;10(8):21-3.
7
Medical devices; device tracking--FDA. Final rule; suspension of effective date; notification of status under the Safe Medical Devices Act; technical amendments.医疗器械；器械追踪——美国食品药品监督管理局。最终规则；生效日期的暂停；根据《安全医疗器械法案》的状态通知；技术修订。
Fed Regist. 1993 Aug 16;58(156):43442-51.
8
Medical devices; illustrative and designated lists for device tracking--FDA. Final rule and request for comments.医疗器械；器械追踪的示例清单和指定清单——美国食品药品监督管理局。最终规则及征求意见稿。
Fed Regist. 1993 Aug 16;58(156):43451-5.
9
Medical device surveillance world-wide.全球医疗器械监测
Stud Health Technol Inform. 1996;28:157-74.
10
[Safety of medical devices].[医疗器械的安全性]
Bundesgesundheitsblatt Gesundheitsforschung Gesundheitsschutz. 2014 Dec;57(12):1353-4. doi: 10.1007/s00103-014-2087-0.

引用本文的文献

1
Advancements in materiovigilance: A comprehensive overview.药物警戒的进展：全面概述。
Perspect Clin Res. 2025 Jul-Sep;16(3):111-117. doi: 10.4103/picr.picr_66_24. Epub 2025 May 28.
2
A Descriptive Analysis of Capsule Endoscopy Events in the FDA Manufacturer and User Facility Device Experience (MAUDE) Database.美国食品药品监督管理局（FDA）制造商及用户设施设备经验（MAUDE）数据库中胶囊内镜事件的描述性分析
J Dig Endosc. 2021 Jun;12(2):71-77. doi: 10.1055/s-0041-1731960. Epub 2021 Jul 30.
3
The safety assessment of tampons: illustration of a comprehensive approach for four different products.
卫生棉条的安全性评估：四种不同产品综合方法的例证
Front Reprod Health. 2023 Jun 20;5:1167868. doi: 10.3389/frph.2023.1167868. eCollection 2023.
4
Support of adult urinary incontinence products: recommendations to assure safety and regulatory compliance through application of a risk assessment framework.成人尿失禁产品的支持：通过应用风险评估框架确保安全和法规合规性的建议。
Front Reprod Health. 2023 Jun 8;5:1175627. doi: 10.3389/frph.2023.1175627. eCollection 2023.
5
Epidemiology and patients' self-reported knowledge of implantable medical devices: Results of a cross-sectional survey in Hungary.植入医疗器械的流行病学和患者自我报告的知识：匈牙利横断面调查的结果。
PLoS One. 2023 Apr 18;18(4):e0284577. doi: 10.1371/journal.pone.0284577. eCollection 2023.
6
Post-marketing surveillance in the published medical and grey literature for percutaneous transluminal coronary angioplasty catheters: a systematic review.已发表医学文献及灰色文献中经皮冠状动脉腔内血管成形术导管的上市后监测：一项系统评价
Syst Rev. 2013 Oct 10;2:94. doi: 10.1186/2046-4053-2-94.