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IOM panel mulls over adverse-event reporting.

作者信息

Young Donna

出版信息

Am J Health Syst Pharm. 2005 Dec 15;62(24):2590-1. doi: 10.2146/news050038.

DOI:10.2146/news050038
PMID:16333055
Abstract
摘要

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1
IOM panel mulls over adverse-event reporting.医学研究所在审议不良事件报告。
Am J Health Syst Pharm. 2005 Dec 15;62(24):2590-1. doi: 10.2146/news050038.
2
IOM: overhaul drug safety monitoring.医学研究所：全面改革药物安全监测。
JAMA. 2006 Nov 1;296(17):2075-6. doi: 10.1001/jama.296.17.2075.
3
Protecting the health of the public--Institute of Medicine recommendations on drug safety.保护公众健康——医学研究所关于药物安全的建议
N Engl J Med. 2006 Oct 26;355(17):1753-5. doi: 10.1056/NEJMp068228. Epub 2006 Oct 9.
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IOM: congress must reform FDA to improve drug safety.
Am J Health Syst Pharm. 2006 Nov 1;63(21):2032, 2034. doi: 10.2146/news060016.
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The FDA and the IOM report.美国食品药品监督管理局与医学研究所在职人员报告。
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Sidelining safety--the FDA's inadequate response to the IOM.忽视安全——美国食品药品监督管理局对美国国家医学院的回应不足。
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Blueprint for a stronger Food and Drug Administration.加强食品药品监督管理局的蓝图。
N Engl J Med. 2006 Oct 26;355(17):1821. doi: 10.1056/NEJMe068237. Epub 2006 Oct 9.
9
IOM advises FDA on ethics in postmarket safety trials.医学研究所在上市后安全性试验的伦理问题上为美国食品药品监督管理局提供建议。
JAMA. 2010 Aug 11;304(6):627. doi: 10.1001/jama.2010.1080.
10
The future of drug safety: what the IOM report may mean to the emergency department.药物安全的未来：医学研究所在报告对急诊科可能意味着什么。
Ann Emerg Med. 2007 Feb;49(2):193-5. doi: 10.1016/j.annemergmed.2006.12.009.