• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Design of phase III clinical trials for treatments of orphan retinal diseases: an overview of considerations.

作者信息

Hyman Leslie

机构信息

Preventive Medicine and Ophthalmology in the Department of Preventive Medicine, Division of Epidemiology, Stony Brook University, Stony Brook, New York, NY, USA.

出版信息

Retina. 2005 Dec;25(8 Suppl):S69-S71. doi: 10.1097/00006982-200512001-00033.

DOI:10.1097/00006982-200512001-00033
PMID:16374346
Abstract
摘要

相似文献

1
Design of phase III clinical trials for treatments of orphan retinal diseases: an overview of considerations.罕见视网膜疾病治疗的III期临床试验设计：考量概述
Retina. 2005 Dec;25(8 Suppl):S69-S71. doi: 10.1097/00006982-200512001-00033.
2
Proceedings of the First International Symposium on Translational Clinical Research for Inherited and Orphan Retinal Diseases. November 5-7, 2004. Washington, DC, USA.首届遗传性和罕见视网膜疾病转化临床研究国际研讨会会议记录。2004年11月5日至7日。美国华盛顿特区。
Retina. 2005 Dec;25(8 Suppl):S1-113.
3
Challenges associated with clinical trials for inherited and orphan retinal diseases.与遗传性和罕见视网膜疾病临床试验相关的挑战。
Retina. 2005 Dec;25(8 Suppl):S10-S12. doi: 10.1097/00006982-200512001-00004.
4
A network of patients with orphan retinal diseases for clinical trials: goals, structure, challenges.用于临床试验的罕见视网膜疾病患者网络：目标、结构、挑战
Retina. 2005 Dec;25(8 Suppl):S66-S67. doi: 10.1097/00006982-200512001-00031.
5
Beyond basic research for inherited and orphan retinal diseases: successes and challenges.超越遗传性和罕见视网膜疾病的基础研究：成就与挑战。
Retina. 2005 Dec;25(8 Suppl):S15-S17. doi: 10.1097/00006982-200512001-00006.
6
Photoreceptor cell rescue in inherited and orphan retinal diseases: disease-specific requirements.遗传性和罕见视网膜疾病中的光感受器细胞拯救：疾病特异性需求
Retina. 2005 Dec;25(8 Suppl):S13-S14. doi: 10.1097/00006982-200512001-00005.
7
Inherited and orphan retinal diseases: phenotypes, genotypes, and probable treatment groups.遗传性和罕见视网膜疾病：表型、基因型及可能的治疗分组
Retina. 2005 Dec;25(8 Suppl):S4-S7. doi: 10.1097/00006982-200512001-00002.
8
The national eye institute: translational clinical research initiatives on inherited and orphan retinal diseases: personal observations.国家眼科研究所：关于遗传性和罕见视网膜疾病的转化临床研究计划：个人观察
Retina. 2005 Dec;25(8 Suppl):S8-S9. doi: 10.1097/00006982-200512001-00003.
9
The consortium project to treat RPE65 deficiency in humans.治疗人类视网膜色素上皮特异性65 kDa蛋白（RPE65）缺乏症的联合项目。
Retina. 2005 Dec;25(8 Suppl):S60. doi: 10.1097/00006982-200512001-00027.
10
Importance of genotyping in clinical trials of inherited and orphan retinal diseases.基因分型在遗传性和罕见视网膜疾病临床试验中的重要性。
Retina. 2005 Dec;25(8 Suppl):S74. doi: 10.1097/00006982-200512001-00035.

引用本文的文献

1
Innovative research methods for studying treatments for rare diseases: methodological review.罕见病治疗研究的创新方法：方法学综述
BMJ. 2014 Nov 24;349:g6802. doi: 10.1136/bmj.g6802.