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罕见的尾骨前子宫内膜异位症病例。

A rare case of precoccygeal endometriosis.

作者信息

Micha John P, Goldstein Bram H, Rettenmaier Mark A, Brown John V

机构信息

Gynecologic Oncology Associates, Hoag Memorial Hospital Cancer Center, Newport Beach, California 92663, USA.

出版信息

Obstet Gynecol. 2006 Feb;107(2 Pt 2):523-4. doi: 10.1097/01.AOG.0000187953.00682.ae.

DOI:10.1097/01.AOG.0000187953.00682.ae
PMID:16449173
Abstract

BACKGROUND

Endometriosis is commonly identified in the abdomen, specifically the ovaries, adnexa, and fallopian tubes, and sometimes in more distant areas; precoccygeal endometriosis is an extremely rare phenomenon.

CASE

We present a case involving a 44-year-old woman diagnosed and treated for precoccygeal endometriosis. She underwent laparotomy, extensive lysis of pelvic adhesions, and resection of a 2.5-cm midline precoccygeal mass. After surgical excision of the precoccygeal endometriosis, the patient recovered without incident.

CONCLUSION

Precoccygeal endometriosis is a very rare diagnosis.

摘要

背景

子宫内膜异位症常见于腹部,特别是卵巢、附件和输卵管,有时也出现在更远处;尾骨前子宫内膜异位症是一种极其罕见的现象。

病例

我们报告一例44岁女性尾骨前子宫内膜异位症的诊断与治疗病例。她接受了剖腹手术、广泛的盆腔粘连松解术以及切除一个2.5厘米的尾骨前中线肿块。尾骨前子宫内膜异位症手术切除后,患者顺利康复。

结论

尾骨前子宫内膜异位症是一种非常罕见的诊断。

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