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Acid in the airways. Focus on "Hyperacidity of secreted fluid from submucosal glands in early cystic fibrosis".

作者信息

Wine Jeffrey J

出版信息

Am J Physiol Cell Physiol. 2006 Mar;290(3):C669-71. doi: 10.1152/ajpcell.00525.2005.

DOI:10.1152/ajpcell.00525.2005
PMID:16469862
Abstract
摘要

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1
Acid in the airways. Focus on "Hyperacidity of secreted fluid from submucosal glands in early cystic fibrosis".气道中的酸。聚焦于“早期囊性纤维化时黏膜下腺分泌液的胃酸过多”。
Am J Physiol Cell Physiol. 2006 Mar;290(3):C669-71. doi: 10.1152/ajpcell.00525.2005.
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Am J Physiol Cell Physiol. 2006 Mar;290(3):C741-9. doi: 10.1152/ajpcell.00379.2005. Epub 2005 Oct 5.
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Proc Natl Acad Sci U S A. 2001 Jul 3;98(14):8119-23. doi: 10.1073/pnas.131087598. Epub 2001 Jun 26.
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J Clin Invest. 2010 Sep;120(9):3137-48. doi: 10.1172/JCI42992. Epub 2010 Aug 25.
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Methods Mol Biol. 2011;742:93-112. doi: 10.1007/978-1-61779-120-8_6.
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J Physiol. 1997 Jun 15;501 ( Pt 3)(Pt 3):637-47. doi: 10.1111/j.1469-7793.1997.637bm.x.
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FASEB J. 2004 May;18(7):875-7. doi: 10.1096/fj.03-1248fje. Epub 2004 Mar 4.
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Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2012 Aug 15;303(4):L327-33. doi: 10.1152/ajplung.00058.2012. Epub 2012 Jun 8.
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Mediators Inflamm. 2018 May 2;2018:7280747. doi: 10.1155/2018/7280747. eCollection 2018.

引用本文的文献

1
Repurposing tromethamine as inhaled therapy to treat CF airway disease.将 tromethamine 重新用作吸入疗法来治疗囊性纤维化气道疾病。
JCI Insight. 2016 Jun 2;1(8). doi: 10.1172/jci.insight.87535.
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J Gen Physiol. 2009 Apr;133(4):421-38. doi: 10.1085/jgp.200810097. Epub 2009 Mar 16.
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Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2008 Aug;295(2):L240-63. doi: 10.1152/ajplung.90203.2008. Epub 2008 May 16.
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J Physiol. 2007 Oct 1;584(Pt 1):333-45. doi: 10.1113/jphysiol.2007.135855. Epub 2007 Aug 2.
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Nature. 2006 Mar 23;440(7083):477-83. doi: 10.1038/nature04712.