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万寿菊毒素双环核心的合成。

Synthesis of the bicyclic core of tagetitoxin.

作者信息

Plet Julien R H, Porter Michael J

机构信息

Department of Chemistry, University College London, Christopher Ingold Building, 20 Gordon Street, London, UKWC1H 0AJ.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2006 Mar 21(11):1197-9. doi: 10.1039/b600819d. Epub 2006 Feb 14.

DOI:10.1039/b600819d
PMID:16518489
Abstract

A synthesis of the 9-oxa-3-thiabicyclo[3.3.1]nonane ring system, which constitutes the core of the RNA polymerase inhibitor tagetitoxin, has been achieved through cyclisation of a thiol onto an electrophilic ketone.

摘要

9-氧杂-3-硫杂双环[3.3.1]壬烷环系是RNA聚合酶抑制剂万寿菊毒素的核心结构,该环系已通过硫醇与亲电酮的环化反应合成。

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引用本文的文献

1
Total Synthesis of Tagetitoxin.塔格糖毒素的全合成。
J Am Chem Soc. 2020 Aug 12;142(32):13683-13688. doi: 10.1021/jacs.0c06641. Epub 2020 Jul 27.