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由三氯化金/三氟甲磺酸银催化的 Pictet-Spengler 反应的进展。

Development of the Pictet-Spengler reaction catalyzed by AuCl3/AgOTf.

作者信息

Youn So Won

机构信息

Department of Chemistry, Pukyong National University, Busan 608-737, Korea.

出版信息

J Org Chem. 2006 Mar 17;71(6):2521-3. doi: 10.1021/jo0524775.

DOI:10.1021/jo0524775
PMID:16526809
Abstract

Mild and efficient AuCl3/AgOTf-catalyzed Pictet-Spengler reactions were developed to afford in good yields a variety of tetrahydroisoquinoline and tetrahydro-beta-carboline ring systems, which constitute important motifs in biologically active natural and synthetic organic compounds.

摘要

开发了温和且高效的三氯化金/三氟甲磺酸银催化的Pictet-Spengler反应,以良好的产率得到各种四氢异喹啉和四氢-β-咔啉环系统,这些环系统是生物活性天然和合成有机化合物中的重要结构单元。

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