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镰状细胞筛查使遗传咨询成为每个人的事。

Sickle cell screening makes genetic counselling everybody's business.

作者信息

Kmietowicz Zosia

出版信息

BMJ. 2006 Mar 11;332(7541):570. doi: 10.1136/bmj.332.7541.570.

DOI:10.1136/bmj.332.7541.570
PMID:16528080
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1397723/
Abstract

As the world's first linked newborn and antenatal screening programme for haemoglobinopathies is now being rolled out in England, looks at the challenges the programme faces

摘要

随着全球首个针对血红蛋白病的新生儿与产前联合筛查项目如今在英格兰逐步推行，本文审视了该项目所面临的挑战

相似文献

1
Sickle cell screening makes genetic counselling everybody's business.镰状细胞筛查使遗传咨询成为每个人的事。
BMJ. 2006 Mar 11;332(7541):570. doi: 10.1136/bmj.332.7541.570.
2
[A center in Paris for screening and counselling sickle cell patients and carriers].[巴黎一家用于镰状细胞病患者及携带者筛查与咨询的中心]
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Cuban programme for prevention of sickle cell disease.
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5
Editorial: Physician attitudes about sickle cell disease and sickle cell trait.社论：医生对镰状细胞病和镰状细胞性状的态度。
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6
Prenatal screening for hemoglobinopathies.血红蛋白病的产前筛查
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Editorial: The sickle cell complexity.社论：镰状细胞病的复杂性
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引用本文的文献

1
Imparting carrier status results detected by universal newborn screening for sickle cell and cystic fibrosis in England: a qualitative study of current practice and policy challenges.在英格兰传达通过新生儿镰状细胞病和囊性纤维化普遍筛查检测出的携带者状态结果：对当前实践和政策挑战的定性研究
BMC Health Serv Res. 2007 Dec 13;7:203. doi: 10.1186/1472-6963-7-203.