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通过基于基因特异性荧光原位杂交的细胞遗传学对t(17;19)易位进行表征，并检测患者细胞中的E2A-HLF融合转录本和蛋白。

Characterization of the t(17;19) translocation by gene-specific fluorescent in situ hybridization-based cytogenetics and detection of the E2A-HLF fusion transcript and protein in patients' cells.

作者信息

Yeung Jenny, Kempski Helena, Neat Michael, Bailey Simon, Smith Owen, Brady Hugh J M

出版信息

Haematologica. 2006 Mar;91(3):422-4.

PMID:16531271
Abstract

This is the first report to comprehensively characterize the E2A-HLF fusion generated from the t(17;19)(q22;p13) translocation in childhood B-lineage acute lymphoblastic leukemia. E2A gene rearrangement and E2A-HLF transcript and protein expression were determined using conventional cytogenetics, fluorescent in situ hybridization, reverse transcriptase polymerase chain reaction and Western blotting in leukemic cells from three patients.

摘要

这是首份全面描述儿童B系急性淋巴细胞白血病中由t(17;19)(q22;p13)易位产生的E2A-HLF融合基因的报告。运用传统细胞遗传学、荧光原位杂交、逆转录聚合酶链反应和蛋白质免疫印迹法，对3例患者白血病细胞中的E2A基因重排、E2A-HLF转录本及蛋白表达进行了测定。

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