• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Loss of PU.1: one of the many roads to myeloid leukemia.

作者信息

Metcalf Donald

机构信息

The Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research, Parkville, Victoria 3050, Australia.

出版信息

Cell Cycle. 2006 Apr;5(7):673-4. doi: 10.4161/cc.5.7.2619. Epub 2006 Apr 1.

DOI:10.4161/cc.5.7.2619
PMID:16582633
Abstract
摘要

相似文献

1
Loss of PU.1: one of the many roads to myeloid leukemia.PU.1缺失：通往髓系白血病的众多途径之一。
Cell Cycle. 2006 Apr;5(7):673-4. doi: 10.4161/cc.5.7.2619. Epub 2006 Apr 1.
2
PU.1 promotes cell cycle exit in the murine myeloid lineage associated with downregulation of E2F1.PU.1 促进与 E2F1 下调相关的小鼠髓系细胞周期退出。
Exp Hematol. 2014 Mar;42(3):204-217.e1. doi: 10.1016/j.exphem.2013.11.011. Epub 2013 Dec 5.
3
USP22 deficiency leads to myeloid leukemia upon oncogenic Kras activation through a PU.1-dependent mechanism.USP22 缺失通过 PU.1 依赖性机制导致致癌性 Kras 激活后的髓系白血病。
Blood. 2018 Jul 26;132(4):423-434. doi: 10.1182/blood-2017-10-811760. Epub 2018 May 29.
4
PU.1: a crucial and versatile player in hematopoiesis and leukemia.PU.1：造血作用和白血病中关键且多功能的参与者。
Int J Biochem Cell Biol. 2008;40(1):22-7. doi: 10.1016/j.biocel.2007.01.026. Epub 2007 Feb 4.
5
A distal single nucleotide polymorphism alters long-range regulation of the PU.1 gene in acute myeloid leukemia.一个位于远端的单核苷酸多态性改变了急性髓系白血病中PU.1基因的远程调控。
J Clin Invest. 2007 Sep;117(9):2611-20. doi: 10.1172/JCI30525.
6
Inactivation of PU.1 in adult mice leads to the development of myeloid leukemia.成年小鼠中PU.1的失活会导致髓系白血病的发生。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Jan 31;103(5):1486-91. doi: 10.1073/pnas.0510616103. Epub 2006 Jan 23.
7
Reduced PU.1 expression causes myeloid progenitor expansion and increased leukemia penetrance in mice expressing PML-RARalpha.PU.1表达降低会导致表达PML-RARα的小鼠的髓系祖细胞扩增以及白血病发生率增加。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Aug 30;102(35):12513-8. doi: 10.1073/pnas.0504247102. Epub 2005 Aug 19.
8
Heterozygous PU.1 mutations are associated with acute myeloid leukemia.杂合型PU.1突变与急性髓系白血病相关。
Blood. 2003 Mar 1;101(5):2074. doi: 10.1182/blood-2002-12-3903.
9
Alteration of proteolytic processing of c-Myb as a consequence of its truncation in murine myeloid leukemia.c-Myb蛋白水解加工过程的改变，这是其在小鼠髓性白血病中截短的结果。
Leukemia. 1999 Apr;13 Suppl 1:S116-7. doi: 10.1038/sj.leu.2401326.
10
Are PU.1 mutations frequent genetic events in acute myeloid leukemia (AML)?
Blood. 2002 Dec 15;100(13):4680-1. doi: 10.1182/blood-2002-08-2563.

引用本文的文献

1
Identification of 12/15-lipoxygenase as a suppressor of myeloproliferative disease.鉴定12/15-脂氧合酶为骨髓增殖性疾病的抑制因子。
J Exp Med. 2006 Oct 30;203(11):2529-40. doi: 10.1084/jem.20061444. Epub 2006 Oct 16.