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Urethral valves in Russell-Silver syndrome.

作者信息

Ortiz C, Cleveland R H, Jaramillo D, Blickman J G, Crawford J

机构信息

Massachusetts General Hospital, Division of Pediatric Radiology, Boston.

出版信息

J Pediatr. 1991 Nov;119(5):776-8. doi: 10.1016/s0022-3476(05)80301-4.

DOI:10.1016/s0022-3476(05)80301-4
PMID:1658284
Abstract
摘要

相似文献

1
Urethral valves in Russell-Silver syndrome.罗素-西尔弗综合征中的尿道瓣膜
J Pediatr. 1991 Nov;119(5):776-8. doi: 10.1016/s0022-3476(05)80301-4.
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J Pediatr Orthop. 2004 Sep-Oct;24(5):552-64. doi: 10.1097/00004694-200409000-00017.
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[Hereditary type E brachydactylia. Apropos of a familial case].
Pediatrie. 1975 Mar;30(2):153-9.
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引用本文的文献

1
[Rare diseases with clinical relevance-the Silver-Russell syndrome].
Urologe A. 2017 Jul;56(7):876-881. doi: 10.1007/s00120-017-0368-6.
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Pediatr Surg Int. 1997 Jul;12(5-6):407-9. doi: 10.1007/BF01076951.