• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Hemoglobin Hammersmith [beta42 (CD1) Phe --> Ser] in a Brazilian girl with congenital Heinz body hemolytic anemia.

作者信息

Sonati M F, Kimura E M, Abreu C F, Oliveira D M, Pinheiro V R P, Costa F F

出版信息

Pediatr Blood Cancer. 2006 Nov;47(6):855-6; author reply 857-8. doi: 10.1002/pbc.20851.

DOI:10.1002/pbc.20851
PMID:16619220
Abstract
摘要

相似文献

1
Hemoglobin Hammersmith [beta42 (CD1) Phe --> Ser] in a Brazilian girl with congenital Heinz body hemolytic anemia.
Pediatr Blood Cancer. 2006 Nov;47(6):855-6; author reply 857-8. doi: 10.1002/pbc.20851.
2
Hemoglobin Hammersmith [beta 42(CD1) Phe --> Ser] causing severe hemolytic anemia in a Japanese girl.
Pediatr Blood Cancer. 2006 Nov;47(6):839-41. doi: 10.1002/pbc.20533.
3
Congenital hemolytic anemia with Heinz bodies due to unstable hemoglobin. First report in Mexico.因血红蛋白不稳定导致的伴有亨氏小体的先天性溶血性贫血。墨西哥首例报告。
Arch Invest Med (Mex). 1985 Oct-Dec;16(4):367-73.
4
Hemoglobin Debrousse (beta 96[FG3]Leu-->Pro): a new unstable hemoglobin with twofold increased oxygen affinity.德布鲁斯血红蛋白(β96[FG3]亮氨酸→脯氨酸):一种新的不稳定血红蛋白,氧亲和力增加两倍。
Am J Hematol. 1996 Apr;51(4):276-81. doi: 10.1002/(SICI)1096-8652(199604)51:4<276::AID-AJH5>3.0.CO;2-T.
5
[Hereditary Heinz body hemolytic anemia and unstable hemoglobin].[遗传性 Heinz 小体溶血性贫血与不稳定血红蛋白]
Ned Tijdschr Geneeskd. 1976 Mar 27;120(13):565-8.
6
Hb Southampton [beta106(G8)Leu-->Pro, CTG-->CCG] in an Argentinean boy.一名阿根廷男孩体内的血红蛋白南安普敦型[β106(G8)亮氨酸→脯氨酸,CTG→CCG]
Hemoglobin. 2006;30(3):401-3. doi: 10.1080/03630260600755930.
7
Hb Hammersmith [beta 42(CD1) Phe-->Ser]: occurrence as a de novo mutation in black monozygotic twins with multiple congenital anomalies.血红蛋白哈默史密斯[β42(CD1)苯丙氨酸→丝氨酸]:在患有多种先天性异常的黑人单卵双胞胎中作为新发突变出现。
J Pediatr Hematol Oncol. 1998 Nov-Dec;20(6):563-6. doi: 10.1097/00043426-199811000-00013.
8
Hb Jambol: a new hyperunstable hemoglobin causing severe hemolytic anemia.血红蛋白Jambol:一种导致严重溶血性贫血的新型高度不稳定血红蛋白。
Acta Haematol. 2007;117(1):1-7. doi: 10.1159/000096783. Epub 2006 Nov 8.
9
Hemolytic anemias associated with hemoglobinopathies.与血红蛋白病相关的溶血性贫血。
Mod Treat. 1971 May;8(2):352-78.
10
Case report: prenatal diagnosis of Hb Hammersmith [β42(CD1)Phe→Ser; HBB: c.128T > C] in a family with an adult male patient.病例报告:在一个有成年男性患者的家庭中对血红蛋白哈默史密斯病[β42(CD1)苯丙氨酸→丝氨酸;HBB:c.128T>C]进行产前诊断。
Hemoglobin. 2014;38(2):142-5. doi: 10.3109/03630269.2014.880352. Epub 2014 Jan 29.