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Genetic counseling and management of newly diagnosed breast cancer patients at genetic risk for BRCA germline mutations.

作者信息

Silva Edibaldo, Lynch Henry

出版信息

Breast J. 2006 May-Jun;12(3):280-1; author reply 282-4. doi: 10.1111/j.1075-122X.2006.00260.x.

DOI:10.1111/j.1075-122X.2006.00260.x
PMID:16684334
Abstract
摘要

相似文献

1
Genetic counseling and management of newly diagnosed breast cancer patients at genetic risk for BRCA germline mutations.对新诊断出有BRCA种系突变遗传风险的乳腺癌患者进行遗传咨询与管理。
Breast J. 2006 May-Jun;12(3):280-1; author reply 282-4. doi: 10.1111/j.1075-122X.2006.00260.x.
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引用本文的文献

1
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Fam Cancer. 2012 Sep;11(3):539-44. doi: 10.1007/s10689-012-9524-8.
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