• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[人类细胞遗传学。从1956年到2006年]

[Human cytogenetics. From 1956 to 2006].

作者信息

Berger R

机构信息

Hôpital Necker-Enfants-Malades, EMI 0210 Inserm, 149, rue de Sèvres, 75743 Paris cedex 15, France.

出版信息

Pathol Biol (Paris). 2007 Feb;55(1):1-12. doi: 10.1016/j.patbio.2006.04.005. Epub 2006 May 11.

DOI:10.1016/j.patbio.2006.04.005
PMID:16697121
Abstract

The correct enumeration of human chromosomes, only established in 1956, has marked the starting point of the modern cytogenetics. The introduction of banding techniques, then of in situ hybridization techniques, and now of genomic microarray technology allowed a dramatic development of cytogenetics of which the main applications to basic and medical research are evoked in this review.

摘要

人类染色体的正确计数直到1956年才得以确立,这标志着现代细胞遗传学的起点。显带技术的引入,随后是原位杂交技术,现在是基因组微阵列技术,使得细胞遗传学得到了巨大的发展,本文将阐述其在基础研究和医学研究中的主要应用。

相似文献

1
[Human cytogenetics. From 1956 to 2006].[人类细胞遗传学。从1956年到2006年]
Pathol Biol (Paris). 2007 Feb;55(1):1-12. doi: 10.1016/j.patbio.2006.04.005. Epub 2006 May 11.
2
[Half a century of human and medical cytogenetics].[人类与医学细胞遗传学的半个世纪]
Morphologie. 2009 Aug-Sep;93(301):42-50. doi: 10.1016/j.morpho.2009.06.001. Epub 2009 Oct 7.
3
Role of cytogenetics and molecular cytogenetics in the diagnosis of genetic imbalances.细胞遗传学和分子细胞遗传学在遗传失衡诊断中的作用。
Semin Pediatr Neurol. 2007 Mar;14(1):2-6. doi: 10.1016/j.spen.2006.11.003.
4
Veterinary cytogenetics: past and perspective.兽医细胞遗传学:过去与展望
Cytogenet Genome Res. 2008;120(1-2):11-25. doi: 10.1159/000118737. Epub 2008 Apr 30.
5
[Strategies to identify supernumerary chromosomal markers in constitutional cytogenetics].[在染色体组细胞遗传学中识别额外染色体标记的策略]
Pathol Biol (Paris). 2008 Sep;56(6):362-7. doi: 10.1016/j.patbio.2008.03.012. Epub 2008 May 5.
6
Methodologies in cancer cytogenetics and molecular cytogenetics.癌症细胞遗传学和分子细胞遗传学中的方法学。
Am J Med Genet. 2002 Oct 30;115(3):118-24. doi: 10.1002/ajmg.10687.
7
[Cytogenetics of solid human tumors].[人类实体瘤的细胞遗传学]
Tsitol Genet. 1985 May-Jun;19(3):229-36.
8
Development of new postnatal diagnostic methods for chromosome disorders.开发新的染色体疾病产后诊断方法。
Semin Fetal Neonatal Med. 2011 Apr;16(2):114-8. doi: 10.1016/j.siny.2010.11.001. Epub 2010 Nov 26.
9
[The future of cytogenetics after the sequencing of the human genome].[人类基因组测序后细胞遗传学的未来]
Morphologie. 2004 Apr;88(280):19-23. doi: 10.1016/s1286-0115(04)97993-3.
10
[Delineating a supernumerary marker chromosome by combining several cytogenetic and molecular cytogenetic techniques].[通过结合多种细胞遗传学和分子细胞遗传学技术来描绘一条额外的标记染色体]
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2007 Aug;24(4):392-6.

引用本文的文献

1
13q interstitial deletion in a moroccan child with hereditary retinoblastoma and intellectual disability: A case report.一名患有遗传性视网膜母细胞瘤和智力残疾的摩洛哥儿童的13q间质性缺失:病例报告
Ann Med Surg (Lond). 2020 Nov 7;60:334-337. doi: 10.1016/j.amsu.2020.10.063. eCollection 2020 Dec.