• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

差异基因表达分析的异常值总和

Outlier sums for differential gene expression analysis.

作者信息

Tibshirani Robert, Hastie Trevor

机构信息

Department of Health Research and Policy, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA.

出版信息

Biostatistics. 2007 Jan;8(1):2-8. doi: 10.1093/biostatistics/kxl005. Epub 2006 May 15.

DOI:10.1093/biostatistics/kxl005
PMID:16702229
Abstract

We propose a method for detecting genes that, in a disease group, exhibit unusually high gene expression in some but not all samples. This can be particularly useful in cancer studies, where mutations that can amplify or turn off gene expression often occur in only a minority of samples. In real and simulated examples, the new method often exhibits lower false discovery rates than simple t-statistic thresholding. We also compare our approach to the recent cancer profile outlier analysis proposal of Tomlins and others (2005).

摘要

我们提出了一种检测基因的方法,这些基因在疾病组中,在部分而非所有样本中呈现出异常高的基因表达。这在癌症研究中可能特别有用,因为能够扩增或关闭基因表达的突变通常仅在少数样本中出现。在实际和模拟示例中,新方法的错误发现率往往低于简单的t统计量阈值法。我们还将我们的方法与Tomlins等人(2005年)最近提出的癌症图谱异常值分析方法进行了比较。

相似文献

1
Outlier sums for differential gene expression analysis.差异基因表达分析的异常值总和
Biostatistics. 2007 Jan;8(1):2-8. doi: 10.1093/biostatistics/kxl005. Epub 2006 May 15.
2
Cancer outlier differential gene expression detection.癌症异常差异基因表达检测
Biostatistics. 2007 Jul;8(3):566-75. doi: 10.1093/biostatistics/kxl029. Epub 2006 Oct 4.
3
MOST: detecting cancer differential gene expression.MOST:检测癌症差异基因表达。
Biostatistics. 2008 Jul;9(3):411-8. doi: 10.1093/biostatistics/kxm042. Epub 2007 Nov 29.
4
A new outlier removal approach for cDNA microarray normalization.一种用于cDNA微阵列标准化的新离群值去除方法。
Biotechniques. 2009 Aug;47(2):691-2, 694-700. doi: 10.2144/000113195.
5
Microarray data analysis: a hierarchical T-test to handle heteroscedasticity.微阵列数据分析:一种用于处理异方差性的分层t检验。
Appl Bioinformatics. 2004;3(4):229-35.
6
Improved statistical tests for differential gene expression by shrinking variance components estimates.通过收缩方差分量估计改进差异基因表达的统计检验。
Biostatistics. 2005 Jan;6(1):59-75. doi: 10.1093/biostatistics/kxh018.
7
A simulation-based approach for evaluating microarray analyses.基于模拟的方法来评估微阵列分析。
Biostatistics. 2010 Jul;11(3):533-6. doi: 10.1093/biostatistics/kxq010. Epub 2010 Feb 24.
8
An enhanced quantile approach for assessing differential gene expressions.一种用于评估差异基因表达的增强分位数方法。
Biometrics. 2008 Jun;64(2):449-57. doi: 10.1111/j.1541-0420.2007.00903.x. Epub 2008 Mar 5.
9
Estimating the false discovery rate using nonparametric deconvolution.使用非参数反卷积估计错误发现率。
Biometrics. 2007 Sep;63(3):806-15. doi: 10.1111/j.1541-0420.2006.00736.x.
10
Multi-group cancer outlier differential gene expression detection.多组癌症异常差异基因表达检测
Comput Biol Chem. 2007 Apr;31(2):65-71. doi: 10.1016/j.compbiolchem.2007.02.004. Epub 2007 Feb 16.

引用本文的文献

1
Bimodal Genomic Approach Predicting Semaphorin 7A (SEMA7A) as Prognostic Biomarker in Adrenocortical Carcinoma.预测信号素7A(SEMA7A)作为肾上腺皮质癌预后生物标志物的双峰基因组方法。
Cancers (Basel). 2025 Jun 21;17(13):2078. doi: 10.3390/cancers17132078.
2
Serologic biomarker discovery for differentiating Lyme disease from diseases with similar clinical symptoms using broad profiling of antibody binding.通过抗体结合的广泛分析发现用于区分莱姆病与具有相似临床症状疾病的血清学生物标志物。
Front Immunol. 2025 May 16;16:1528524. doi: 10.3389/fimmu.2025.1528524. eCollection 2025.
3
Heterogeneity-preserving discriminative feature selection for disease-specific subtype discovery.
用于疾病特异性亚型发现的保持异质性的判别特征选择
Nat Commun. 2025 Apr 16;16(1):3593. doi: 10.1038/s41467-025-58718-1.
4
Alzheimer's disease-associated CD83(+) microglia are linked with increased immunoglobulin G4 and human cytomegalovirus in the gut, vagal nerve, and brain.与阿尔茨海默病相关的CD83(+)小胶质细胞与肠道、迷走神经和大脑中免疫球蛋白G4及人巨细胞病毒的增加有关。
Alzheimers Dement. 2025 Jan;21(1):e14401. doi: 10.1002/alz.14401. Epub 2024 Dec 19.
5
scCTS: identifying the cell type-specific marker genes from population-level single-cell RNA-seq.scCTS:从群体水平的单细胞 RNA-seq 中识别细胞类型特异性标记基因。
Genome Biol. 2024 Oct 14;25(1):269. doi: 10.1186/s13059-024-03410-8.
6
Profiling antibody epitopes induced by mRNA-1273 vaccination and boosters.分析 mRNA-1273 疫苗接种和加强针诱导的抗体表位。
Front Immunol. 2024 Mar 18;15:1285278. doi: 10.3389/fimmu.2024.1285278. eCollection 2024.
7
Heterogeneity-Preserving Discriminative Feature Selection for Disease-Specific Subtype Discovery.用于疾病特异性亚型发现的保持异质性的判别特征选择
bioRxiv. 2025 Mar 5:2023.05.14.540686. doi: 10.1101/2023.05.14.540686.
8
Distinguishing features of long COVID identified through immune profiling.通过免疫分析鉴定出长新冠的特征。
Nature. 2023 Nov;623(7985):139-148. doi: 10.1038/s41586-023-06651-y. Epub 2023 Sep 25.
9
ASGARD is A Single-cell Guided Pipeline to Aid Repurposing of Drugs.ASGARD 是一个单细胞指导管道,用于帮助药物的再利用。
Nat Commun. 2023 Feb 22;14(1):993. doi: 10.1038/s41467-023-36637-3.
10
A comprehensive survey of the approaches for pathway analysis using multi-omics data integration.多组学数据整合的通路分析方法的全面综述。
Brief Bioinform. 2022 Nov 19;23(6). doi: 10.1093/bib/bbac435.