• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Neurofibromatosis].

作者信息

Peltonen J, Jaakkola S

机构信息

Turun yliopiston lääketieteellisen biokemian osasto, Turku, Finland.

出版信息

Duodecim. 1991;107(14):1126-34.

PMID:1670508
Abstract
摘要

相似文献

1
[Neurofibromatosis].
Duodecim. 1991;107(14):1126-34.
2
Unilateral Lisch nodules in a 47-year-old woman without other stigmata of neurofibromatosis type I: an example of segmental neurofibromatosis?一名47岁女性出现单侧Lisch结节,无其他1型神经纤维瘤病的体征:这是节段性神经纤维瘤病的一个例子吗?
Ophthalmic Genet. 2013 Sep;34(3):178-9. doi: 10.3109/13816810.2012.739258. Epub 2012 Dec 3.
3
Exclusion of the neurofibromatosis 1 locus in a family with inherited café-au-lait spots.在一个患有遗传性咖啡牛奶斑的家族中排除神经纤维瘤病1基因座。
Am J Med Genet. 1993 Jun 1;46(4):472-4. doi: 10.1002/ajmg.1320460428.
4
Lisch nodules and skin manifestation in neurofibromatosis type 1.1型神经纤维瘤病中的Lisch结节和皮肤表现。
Arch Dermatol. 2001 Feb;137(2):232-3.
5
[Diagnostics of neurofibromatosis (Recklinghausen disease)].[神经纤维瘤病(雷克林豪森病)的诊断]
Voen Med Zh. 2004 Jun;325(6):41-4.
6
Ocular Alterations in a Rare Case of Segmental Neurofibromatosis Type 1 with a Non-Classified Mutational Variant of the NF-1 Gene.1型节段性神经纤维瘤病伴NF-1基因未分类突变变异的罕见病例中的眼部改变
Ophthalmic Genet. 2016 Jun;37(2):214-6. doi: 10.3109/13816810.2015.1020560. Epub 2015 Sep 2.
7
Neurofibromatoses.神经纤维瘤病。
Adv Exp Med Biol. 2012;724:266-77. doi: 10.1007/978-1-4614-0653-2_20.
8
Autosomal dominant multiple café-au-lait spots and neurofibromatosis-1: evidence of non-linkage.常染色体显性遗传的多发性咖啡牛奶斑与神经纤维瘤病1型:非连锁证据
Am J Med Genet. 1993 Mar 1;45(5):606-8. doi: 10.1002/ajmg.1320450518.
9
[Brown spots on the whole body: the mother has them as well. Neurofibromatosis].全身褐色斑点:母亲也有。神经纤维瘤病
MMW Fortschr Med. 2013 Nov 14;155 Spec No 2:7, 35.
10
Neurofibromatosis.神经纤维瘤病
Dermatol Clin. 1995 Jan;13(1):105-11.