人类β-血影蛋白基因（SPTB）中的一种斯图I限制性片段长度多态性 - Suppr

Suppr

超能文献

A StuI RFLP in the human beta-spectrin gene (SPTB).

作者信息

Tang T K, Ko Y L, Lien W P

机构信息

Institute of Biomedical Sciences, Academia Sinica, Taipei, Taiwan, China.

出版信息

Nucleic Acids Res. 1991 May 11;19(9):2515. doi: 10.1093/nar/19.9.2515.

DOI:10.1093/nar/19.9.2515

PMID:1675004

原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC329483/

Abstract

摘要

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/b7a2/329483/e507a0402434/nar00089-0262-a.jpg

相似文献

A StuI RFLP in the human beta-spectrin gene (SPTB).人类β-血影蛋白基因（SPTB）中的一种斯图I限制性片段长度多态性

Nucleic Acids Res. 1991 May 11;19(9):2515. doi: 10.1093/nar/19.9.2515.

StuI RFLP in the human ABL locus.人ABL基因座中的StuI限制性片段长度多态性

Nucleic Acids Res. 1990 Feb 11;18(3):693. doi: 10.1093/nar/18.3.693.

NcoI RFLP in human brain creatine kinase gene (CKBB).

Nucleic Acids Res. 1991 Jan 11;19(1):195. doi: 10.1093/nar/19.1.195-a.

A StuI RFLP upstream of the low density lipoprotein receptor (LDLR) gene.低密度脂蛋白受体（LDLR）基因上游的StuI限制性片段长度多态性。

Nucleic Acids Res. 1989 Feb 25;17(4):1786. doi: 10.1093/nar/17.4.1786.

Xba I polymorphisms in the 5' region of human erythrocyte alpha spectrin gene (Spna).人类红细胞α-血影蛋白基因（Spna）5'区域的Xba I多态性

Nucleic Acids Res. 1988 Nov 25;16(22):10950. doi: 10.1093/nar/16.22.10950.

A TaqI polymorphism in the human erythroid beta spectrin gene.

Hum Genet. 1995 Mar;95(3):365-6. doi: 10.1007/BF00225212.

Assignment of the gene for beta-spectrin (SPTB) to chromosome 14q23----q24.2 by in situ hybridization.通过原位杂交将β-血影蛋白（SPTB）基因定位于14号染色体q23----q24.2区域。

Cytogenet Cell Genet. 1990;53(4):232-3. doi: 10.1159/000132939.

An StuI RFLP at the human cholesteryl ester transfer protein (CETP) locus.人类胆固醇酯转运蛋白（CETP）基因座处的StuI限制性片段长度多态性。

Nucleic Acids Res. 1989 Apr 11;17(7):2880. doi: 10.1093/nar/17.7.2880.

A stuI RFLP in the human COL11A2 gene.人类COL11A2基因中的一个stuI限制性片段长度多态性

Nucleic Acids Res. 1990 Aug 25;18(16):4964. doi: 10.1093/nar/18.16.4964-a.

A PvuII RFLP detected by pOB231 at CDC2 on human chromosome 10.

Nucleic Acids Res. 1991 Jan 11;19(1):196. doi: 10.1093/nar/19.1.196-a.

引用本文的文献

Mapping the locus for familial hypertrophic cardiomyopathy to chromosome 11 in a family with a case of apical hypertrophic cardiomyopathy of the Japanese type.在一个患有日本型心尖肥厚型心肌病病例的家族中，将家族性肥厚型心肌病的基因座定位到11号染色体。

Hum Genet. 1996 Apr;97(4):457-61. doi: 10.1007/BF02267066.

本文引用的文献

Assignment of the gene for beta-spectrin (SPTB) to chromosome 14q23----q24.2 by in situ hybridization.通过原位杂交将β-血影蛋白（SPTB）基因定位于14号染色体q23----q24.2区域。

Cytogenet Cell Genet. 1990;53(4):232-3. doi: 10.1159/000132939.

Linkage of dominant hereditary spherocytosis to the gene for the erythrocyte membrane-skeleton protein ankyrin.

N Engl J Med. 1990 Oct 11;323(15):1046-50. doi: 10.1056/NEJM199010113231507.

Point mutation in the beta-spectrin gene associated with alpha I/74 hereditary elliptocytosis. Implications for the mechanism of spectrin dimer self-association.与αI/74遗传性椭圆形红细胞增多症相关的β-血影蛋白基因点突变。对血影蛋白二聚体自我缔合机制的影响。

J Clin Invest. 1990 Sep;86(3):909-16. doi: 10.1172/JCI114792.

文献AI研究员

20分钟写一篇综述，助力文献阅读效率提升50倍。

立即体验

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

马上搜索

文档翻译

学术文献翻译模型，支持多种主流文档格式。

立即体验