Suppr超能文献

[Ω-苯二氮䓬受体亚型与新配体]

[Omega benzodiazepine receptor subtypes and new ligands].

作者信息

Michelini S, Belfiore S, Perugi G, Petracca A, Cassano G B

机构信息

Clinica Psichiatrica II, Università degli Studi di Pisa.

出版信息

Clin Ter. 1991 Apr 15;137(1):39-48.

PMID:1675599
Abstract

Pharmacological and biochemical studies indicate that for many receptors, distinct subtypes exist; the multiplicity and diversity of signal reception proteins increase the information-handling capacity of neurons, thus contributing to neural plasticity. This is also the case for the allosteric modulatory-centre omega of the GABA-A receptor. Binding studies suggest the presence of at least two pharmacologically distinct omega receptors in the human brain; furthermore, molecular biological studies have confirmed the existence of genes encoding different omega subtypes. As omega receptors are the site of action of benzodiazepines and other anxiolytic compounds, this knowledge may be useful for developing new subtype-specific drugs, with more selective therapeutic effects.

摘要

药理学和生物化学研究表明,对于许多受体而言,存在不同的亚型;信号接收蛋白的多样性增加了神经元的信息处理能力,从而有助于神经可塑性。GABA - A受体的变构调节中心ω也是如此。结合研究表明,人脑中至少存在两种药理学上不同的ω受体;此外,分子生物学研究已证实编码不同ω亚型的基因的存在。由于ω受体是苯二氮䓬类药物和其他抗焦虑化合物的作用位点,这一知识可能有助于开发具有更具选择性治疗效果的新型亚型特异性药物。

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