• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

地氯雷他定的I型,一种三环类抗组胺药。

Form I of desloratadine, a tricyclic antihistamine.

作者信息

Bhatt Prashant M, Desiraju Gautam R

机构信息

School of Chemistry, University of Hyderabad, Hyderabad 500 046, India.

出版信息

Acta Crystallogr C. 2006 Jun;62(Pt 6):o362-3. doi: 10.1107/S0108270106012571. Epub 2006 May 31.

DOI:10.1107/S0108270106012571
PMID:16763328
Abstract

The title compound [systematic name: 8-chloro-11-(piperidin-4-ylidene)-6,11-dihydro-5H-benzo[4,5]cyclohepta[2,1-b]pyridine], C19H19ClN2, was crystallized from ethyl acetate. The interesting feature of the reported structure is that it does not contain any strong hydrogen bonds, although the molecule contains a secondary NH group, which is a good hydrogen-bond donor.

摘要

标题化合物[系统名称:8-氯-11-(哌啶-4-亚基)-6,11-二氢-5H-苯并[4,5]环庚并[2,1-b]吡啶],C₁₉H₁₉ClN₂,从乙酸乙酯中结晶得到。报道结构的有趣特征是,尽管该分子含有一个仲氨基(是良好的氢键供体),但它不包含任何强氢键。

相似文献

1
Form I of desloratadine, a tricyclic antihistamine.地氯雷他定的I型,一种三环类抗组胺药。
Acta Crystallogr C. 2006 Jun;62(Pt 6):o362-3. doi: 10.1107/S0108270106012571. Epub 2006 May 31.
2
Design, synthesis and biological activity evaluation of desloratadine analogues as H1 receptor antagonists.设计、合成及对作为 H1 受体拮抗剂的地氯雷他定类似物的生物活性评价。
Bioorg Med Chem. 2013 Jul 15;21(14):4178-85. doi: 10.1016/j.bmc.2013.05.004. Epub 2013 May 15.
3
Stereoselective synthesis of desloratadine derivatives as antagonist of histamine.作为组胺拮抗剂的地氯雷他定衍生物的立体选择性合成。
Bioorg Med Chem. 2010 Feb 15;18(4):1626-32. doi: 10.1016/j.bmc.2009.12.061. Epub 2010 Jan 4.
4
Biochemical characterization of desloratadine, a potent antagonist of the human histamine H(1) receptor.地氯雷他定(一种强效的人组胺H(1)受体拮抗剂)的生化特性
Eur J Pharmacol. 2002 Aug 9;449(3):229-37. doi: 10.1016/s0014-2999(02)02049-6.
5
Desloratadine inhibits constitutive and histamine-stimulated nuclear factor-kappaB activity consistent with inverse agonism at the histamine H1 Receptor.地氯雷他定抑制组成性和组胺刺激的核因子-κB活性,这与它在组胺H1受体上的反向激动作用一致。
Int Arch Allergy Immunol. 2004 Dec;135(4):313-8. doi: 10.1159/000082325. Epub 2004 Nov 24.
6
Preclinical pharmacology of desloratadine, a selective and nonsedating histamine H1 receptor antagonist. 1st communication: receptor selectivity, antihistaminic activity, and antiallergenic effects.地氯雷他定的临床前药理学,一种选择性非镇静性组胺H1受体拮抗剂。首次通讯:受体选择性、抗组胺活性及抗过敏作用。
Arzneimittelforschung. 2000 Apr;50(4):345-52. doi: 10.1055/s-0031-1300213.
7
Assessing satisfaction with desloratadine and fexofenadine in allergy patients who report dissatisfaction with loratadine.评估对氯雷他定不满意的过敏患者使用地氯雷他定和非索非那定的满意度。
BMC Fam Pract. 2003 Aug 13;4:10. doi: 10.1186/1471-2296-4-10.
8
Improving mechanical properties of desloratadine via multicomponent crystal formation.通过多组分晶体形成来改善地氯雷他定的机械性能。
Eur J Pharm Sci. 2018 Jan 1;111:65-72. doi: 10.1016/j.ejps.2017.09.035. Epub 2017 Sep 27.
9
Route to Prolonged Residence Time at the Histamine H Receptor: Growing from Desloratadine to Rupatadine.延长组胺 H 受体驻留时间的途径:从地氯雷他定到鲁帕他定。
J Med Chem. 2019 Jul 25;62(14):6630-6644. doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b00447. Epub 2019 Jul 5.
10
Astemizole tetrachlorocuprate(II).阿司咪唑四氯铜酸盐(II)
Acta Crystallogr C. 2000 Oct;56 ( Pt 10):1216-7. doi: 10.1107/s0108270100007733.

引用本文的文献

1
Synthesis, characterization, and stability study of desloratadine multicomponent crystal formation.地氯雷他定多组分晶体形成的合成、表征及稳定性研究。
Res Pharm Sci. 2018 Apr;13(2):93-102. doi: 10.4103/1735-5362.223775.
2
17β-Hy-droxy-17α-methyl-androsta-1,4-dien-3-one.17β-羟基-17α-甲基雄甾-1,4-二烯-3-酮
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2013 Jan 1;69(Pt 1):o60. doi: 10.1107/S1600536812049860. Epub 2012 Dec 8.