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杂芳族阳离子上的烯炔闭环复分解反应。

Enyne ring-closing metathesis on heteroaromatic cations.

作者信息

Núñez Ana, Cuadro Ana M, Alvarez-Builla Julio, Vaquero Juan J

机构信息

Departamento de Química Orgánica. Universidad de Alcalá, 28871-Alcalá de Henares, Madrid, Spain.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2006 Jul 5(25):2690-2. doi: 10.1039/b602420c. Epub 2006 May 22.

DOI:10.1039/b602420c
PMID:16786089
Abstract

Cationic heteroaromatic enynes have been employed as substrates in enyne ring-closing metathesis, under an atmosphere of ethylene and using the Hoveyda-Grubbs catalyst, for the first time; the reaction affords new 1-vinyl- and 2-vinyl-substituted 3,4-dihydroquinolizinium salts, useful precursors for biologically relevant cations based on the quinolinizium system.

摘要

首次在乙烯气氛下,使用霍维达-格鲁布斯催化剂,将阳离子杂芳基烯炔用作烯炔闭环复分解反应的底物;该反应得到了新的1-乙烯基和2-乙烯基取代的3,4-二氢喹啉鎓盐,它们是基于喹啉鎓体系的与生物相关的阳离子的有用前体。

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1
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引用本文的文献

1
Beyond catalyst deactivation: cross-metathesis involving olefins containing N-heteroaromatics.超越催化剂失活:涉及含氮杂芳烃烯烃的交叉复分解反应
Beilstein J Org Chem. 2015 Nov 18;11:2223-41. doi: 10.3762/bjoc.11.241. eCollection 2015.