竞争性N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂CPP在没有空间位阻的情况下变构调节与NMDA受体相关的苯环己哌啶（PCP）结合位点。 - Suppr

The competitive NMDA receptor antagonist, CPP, allosterically modulates NMDA receptor associated PCP binding sites in the absence of steric hinderance.

Reid A A, Bowen W D, Setterlund C, Rothman R B

Laboratory of Medicinal Chemistry, NIDDK, NIH, Bethesda, MD 20892.

NIDA Res Monogr. 1990;105:339-40.

Abstract

摘要

NIDA Res Monogr. 1990;105:339-40.

Mol Pharmacol. 1987 Dec;32(6):820-30.

Mol Pharmacol. 1989 Dec;36(6):887-96.

Life Sci. 1990;47(16):PL77-82. doi: 10.1016/0024-3205(90)90531-u.

J Pharmacol Exp Ther. 1987 Mar;240(3):737-46.

J Recept Res. 1988;8(1-4):195-203. doi: 10.3109/10799898809048987.

Neurosci Lett. 1987 Jul 22;78(2):193-8. doi: 10.1016/0304-3940(87)90632-x.

Eur J Pharmacol. 1990 Dec 15;189(6):355-62. doi: 10.1016/0922-4106(90)90032-s.

J Pharmacol Exp Ther. 1991 May;257(2):754-66.

Mol Pharmacol. 1989 Dec;36(6):912-6.

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。