• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Risk-based approach to device management has multiple pathways.

作者信息

Hall Andrea

出版信息

Biomed Instrum Technol. 2006 May-Jun;40(3):225-6. doi: 10.2345/i0899-8205-40-3-225.1.

DOI:10.2345/i0899-8205-40-3-225.1
PMID:16796331
Abstract
摘要

相似文献

1
Risk-based approach to device management has multiple pathways.
Biomed Instrum Technol. 2006 May-Jun;40(3):225-6. doi: 10.2345/i0899-8205-40-3-225.1.
2
Medical device problem reporting for the betterment of healthcare.为改善医疗保健状况而进行的医疗器械问题报告。
Health Devices. 1998 Aug;27(8):277-92.
3
[Discussion about the application of risk management to medical devices].
Zhongguo Yi Liao Qi Xie Za Zhi. 2006 Mar;30(2):123-8.
4
ANSI/AAMI ES60601-1: A new approach to device standards.美国国家标准学会/美国医疗器械促进协会标准ES60601-1：设备标准的新方法。
Biomed Instrum Technol. 2006 May-Jun;40(3):246-7. doi: 10.2345/i0899-8205-40-3-246.1.
5
The importance and benefits of effective medical device complaint handling.有效处理医疗器械投诉的重要性和益处。
Biomed Instrum Technol. 2005 May-Jun;39(3):225-8. doi: 10.2345/0899-8205(2005)39[225:TIABOE]2.0.CO;2.
6
Two-page FDA form eases device-act compliance.
Health Facil Manage. 1992 Feb;5(2):40-7.
7
[Exploration on the regulation mode of medical device quality and safety on a life-circle basis].[基于全生命周期的医疗器械质量安全监管模式探索]
Zhongguo Yi Liao Qi Xie Za Zhi. 2006 Mar;30(2):120-2, 133.
8
FDA planning identification system to track medical devices.
Am J Health Syst Pharm. 2009 Mar 15;66(6):526-30. doi: 10.2146/news090026.
9
Risk management.风险管理
IEEE Eng Med Biol Mag. 2003 Jul-Aug;22(4):166-70, 172. doi: 10.1109/memb.2003.1237528.
10
Developing a procedure for serious medical device problem reporting.制定严重医疗器械问题报告程序。
J Healthc Risk Manag. 1993 Fall;13(4):14-21. doi: 10.1002/jhrm.5600130404.