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Two independent rare events--a mutation in the RUNX2 gene and a de novo balanced translocation--in a fetus with cleidocranial dysplasia: pitfall in prenatal diagnosis.

作者信息

Le Caignec Cédric, Winer Norbert, Philippe Henri-Jean, Rival Jean-Marie

出版信息

Prenat Diagn. 2006 Aug;26(8):759-60. doi: 10.1002/pd.1499.

DOI:10.1002/pd.1499
PMID:16865744
Abstract
摘要

相似文献

1
Two independent rare events--a mutation in the RUNX2 gene and a de novo balanced translocation--in a fetus with cleidocranial dysplasia: pitfall in prenatal diagnosis.
Prenat Diagn. 2006 Aug;26(8):759-60. doi: 10.1002/pd.1499.
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