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脂肪母细胞瘤和脂肪母细胞瘤病。

Lipoblastoma and lipoblastomatosis.

作者信息

Bourelle Sophie, Viehweger Elke, Launay Franck, Quilichini Benoît, Bouvier Corinne, Hagemeijer Anne, Jouve Jean-Luc, Bollini Gérard

机构信息

Orthopedic Paediatric Surgery Department, Saint-Etienne, Marseille, France.

出版信息

J Pediatr Orthop B. 2006 Sep;15(5):356-61. doi: 10.1097/01202412-200609000-00010.

Abstract

We report two cases of lipoblastoma of the buttock in a 10-month-old boy and a 20-month-old girl, the first with rearrangement of chromosome 8 and the second without cytogenetic abnormality, and one case of lipoblastomatosis of a leg in a 6-month-old boy with a normal karyotype but with a rearrangement of the PLAG1 gene. Lipoblastoma and lipoblastomatosis are two different presentation of the same rare benign soft tissue mesenchymal tumour arising from fetal white fat and occurring almost exclusively in young children under 3 years. These neoplasms have no malignant potential but may recur in cases of incomplete resection. Histological diagnosis sometimes used to be difficult because of the close resemblance of the lesion with myxoïd liposarcoma. Nowadays, cytogenetic analysis may contribute to the diagnosis by showing abnormalities of the long arm of chromosome 8, leading to rearrangement of the PLAG1 gene. Actual advances in cytogenetic molecular analysis may aid in accurate diagnosis.

摘要

我们报告了两例臀部脂肪母细胞瘤病例,一例为一名10个月大的男孩,另一例为一名20个月大的女孩,第一例存在8号染色体重排,第二例无细胞遗传学异常;还报告了一例6个月大男孩腿部脂肪母细胞瘤病,其核型正常,但存在PLAG1基因重排。脂肪母细胞瘤和脂肪母细胞瘤病是源自胎儿白色脂肪、几乎仅发生于3岁以下幼儿的同一种罕见良性软组织间叶肿瘤的两种不同表现形式。这些肿瘤无恶性潜能,但在切除不完全的情况下可能复发。由于病变与黏液样脂肪肉瘤极为相似,组织学诊断有时会很困难。如今,细胞遗传学分析通过显示8号染色体长臂异常,导致PLAG1基因重排,可能有助于诊断。细胞遗传学分子分析的实际进展可能有助于准确诊断。

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