• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Idiopathic pulmonary fibrosis: treatment options in pursuit of evidence-based approaches.

作者信息

Raghu G

出版信息

Eur Respir J. 2006 Sep;28(3):463-5. doi: 10.1183/09031936.06.00086606.

DOI:10.1183/09031936.06.00086606
PMID:16946089
Abstract
摘要

相似文献

1
Idiopathic pulmonary fibrosis: treatment options in pursuit of evidence-based approaches.特发性肺纤维化:寻求循证治疗方法的选择
Eur Respir J. 2006 Sep;28(3):463-5. doi: 10.1183/09031936.06.00086606.
2
Current and future therapeutic approaches in idiopathic pulmonary fibrosis.特发性肺纤维化的当前及未来治疗方法
Eur Respir J. 2005 Oct;26(4):693-702. doi: 10.1183/09031936.05.00145004.
3
[Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF): diagnosis, differential diagnosis and current therapeutic options].[特发性肺纤维化(IPF):诊断、鉴别诊断及当前的治疗选择]
Dtsch Med Wochenschr. 2004 Mar 5;129(10):494-8. doi: 10.1055/s-2004-820538.
4
Clinical trials in idiopathic pulmonary fibrosis: a word of caution concerning choice of outcome measures.
Eur Respir J. 2005 Nov;26(5):755-8. doi: 10.1183/09031936.05.00104105.
5
Emerging drugs for idiopathic pulmonary fibrosis.治疗特发性肺纤维化的新型药物
Expert Opin Emerg Drugs. 2005 Nov;10(4):707-27. doi: 10.1517/14728214.10.4.707.
6
Idiopathic pulmonary fibrosis: a decade of progress.特发性肺纤维化:十年进展
J Bras Pneumol. 2006 May-Jun;32(3):249-60.
7
New developments in the therapy of pulmonary fibrosis.肺纤维化治疗的新进展。
Adv Pharmacol. 2009;57:419-64. doi: 10.1016/S1054-3589(08)57011-6. Epub 2009 Nov 27.
8
[Idiopathic pulmonary fibrosis -- progress in sight].[特发性肺纤维化——曙光在前]
Duodecim. 2011;127(24):2639-45.
9
[Therapy of idiopathic pulmonary fibrosis - what remains?].[特发性肺纤维化的治疗——还剩下什么?]
Pneumologie. 2004 May;58(5):303-4. doi: 10.1055/s-2004-818469.
10
Treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.
Semin Respir Crit Care Med. 2006 Dec;27(6):668-76. doi: 10.1055/s-2006-957338.

引用本文的文献

1
The Application of Mesenchymal Stem Cell Therapy in Treating Pulmonary Fibrosis: A Scoping Review.间充质干细胞疗法在治疗肺纤维化中的应用:一项范围综述
Cureus. 2024 Nov 27;16(11):e74611. doi: 10.7759/cureus.74611. eCollection 2024 Nov.
2
Adipose tissue-derived mesenchymal stem cells attenuate lung inflammation and fibrosis in the bleomycin-induced pulmonary fibrosis rat model via caveolin-1/NF-kB signaling axis.脂肪组织来源的间充质干细胞通过 caveolin-1/NF-κB 信号轴减轻博来霉素诱导的肺纤维化大鼠模型中的肺炎症和纤维化。
Physiol Res. 2022 Nov 28;71(5):657-666. doi: 10.33549/physiolres.934892. Epub 2022 Aug 31.
3
Fibrogenesis: Mechanisms, Dynamics and Clinical Implications.
纤维化形成:机制、动态变化及临床意义
Iran J Pathol. 2015 Spring;10(2):83-8.
4
Modulation of bacterial pathogenesis by oppressive aging factors: insights into host-pneumococcal interaction strategies.压迫性衰老因素对细菌致病性的调节:宿主-肺炎球菌相互作用策略的见解
ISRN Inflamm. 2012 May 17;2012:267101. doi: 10.5402/2012/267101.
5
Telomeres and age-related disease: how telomere biology informs clinical paradigms.端粒与年龄相关性疾病:端粒生物学如何影响临床模式。
J Clin Invest. 2013 Mar;123(3):996-1002. doi: 10.1172/JCI66370. Epub 2013 Mar 1.
6
Regulation of transforming growth factor-β1-driven lung fibrosis by galectin-3.半乳糖凝集素-3 调控转化生长因子-β1 诱导的肺纤维化。
Am J Respir Crit Care Med. 2012 Mar 1;185(5):537-46. doi: 10.1164/rccm.201106-0965OC. Epub 2011 Nov 17.
7
Peripheral blood proteins predict mortality in idiopathic pulmonary fibrosis.外周血蛋白预测特发性肺纤维化患者的死亡率。
Am J Respir Crit Care Med. 2012 Jan 1;185(1):67-76. doi: 10.1164/rccm.201101-0058OC.