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新型乙内酰脲衍生物作为选择性雄激素受体调节剂的合成与构效关系研究

Synthesis and SAR of novel hydantoin derivatives as selective androgen receptor modulators.

作者信息

Zhang Xuqing, Allan George F, Sbriscia Tifanie, Linton Olivia, Lundeen Scott G, Sui Zhihua

机构信息

Drug Discovery, Johnson & Johnson Pharmaceutical Research and Development, LLC, 665 Stockton Drive, Exton, PA 19341, USA.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2006 Nov 15;16(22):5763-6. doi: 10.1016/j.bmcl.2006.08.084. Epub 2006 Sep 7.

DOI:10.1016/j.bmcl.2006.08.084
PMID:16959487
Abstract

A novel series of hydantoin derivatives were identified by in vivo studies as tissue selective androgen receptor modulators. SAR around this series revealed that the function of the ligand could be altered by minor structural modification.

摘要

通过体内研究鉴定出一系列新型乙内酰脲衍生物为组织选择性雄激素受体调节剂。围绕该系列的构效关系研究表明，配体的功能可通过微小的结构修饰而改变。

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