• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
Practical total syntheses of epiquinamide enantiomers.表鬼臼酰胺对映体的实用全合成。
Org Lett. 2006 Sep 28;8(20):4541-3. doi: 10.1021/ol061736p.
2
Asymmetric synthesis of (-)-1-hydroxyquinolizidinone, a common intermediate for the syntheses of (-)-homopumiliotoxin 223G and (-)-epiquinamide.(-)-1-羟基喹诺里西啶酮的不对称合成,(-)-高蟾蜍毒素223G和(-)-表喹酰胺合成的常见中间体。
Org Lett. 2007 Nov 8;9(23):4705-8. doi: 10.1021/ol701952y. Epub 2007 Oct 12.
3
Total synthesis of (+)-epiquinamide.(+)-表喹酰胺的全合成
Org Lett. 2005 Sep 1;7(18):4005-7. doi: 10.1021/ol0515715.
4
A versatile approach for the asymmetric syntheses of (1R,9aR)-epiquinamide and (1R,9aR)-homopumiliotoxin 223G.一种用于不对称合成(1R,9aR)-表喹酰胺和(1R,9aR)-高蟾蜍毒素223G的通用方法。
Org Lett. 2006 Mar 30;8(7):1435-8. doi: 10.1021/ol0602203.
5
Short access to (+)-lupinine and (+)-epiquinamide via double hydroformylation.通过双羟醛化反应短路线制备(+)-羽扇豆碱和(+)-表育亨宾。
Org Lett. 2010 Feb 5;12(3):528-31. doi: 10.1021/ol902718q.
6
N,N-acetals as N-acyliminium ion precursors: synthesis and absolute stereochemistry of epiquinamide.作为N-酰基亚胺离子前体的N,N-缩醛:表喹酰胺的合成及绝对立体化学
Org Lett. 2008 Sep 18;10(18):4001-3. doi: 10.1021/ol801490m. Epub 2008 Aug 15.
7
SmI2-mediated couplings of α-amino acid derivatives. Formal synthesis of (-)-pumiliotoxin 251D and (±)-epiquinamide.SmI2 介导的 α-氨基酸衍生物偶联反应。(-)-pumiliotoxin 251D 和 (±)-epiquinamide 的形式合成。
Org Lett. 2013 May 17;15(10):2434-7. doi: 10.1021/ol400903n. Epub 2013 May 2.
8
Divergent Method to trans-5-Hydroxy-6-alkynyl/alkenyl-2-piperidinones: Syntheses of (-)-Epiquinamide and (+)-Swainsonine.反式-5-羟基-6-炔基/烯基-2-哌啶酮的发散合成方法:(-)-表喹酰胺和(+)-苦马豆素的合成。
J Org Chem. 2015 Jun 5;80(11):5824-33. doi: 10.1021/acs.joc.5b00803. Epub 2015 May 20.
9
Epiquinamide: a poison that wasn't from a frog that was.依匹喹胺:一种本不是来自青蛙的毒药。
J Nat Prod. 2009 Feb 27;72(2):243-7. doi: 10.1021/np8005452.
10
The synthesis and nicotinic binding activity of (+/-)-epiquinamide and (+/-)-C(1)-epiepiquinamide.(±)-表喹酰胺和(±)-C(1)-表表喹酰胺的合成及烟碱结合活性
Bioorg Med Chem Lett. 2006 Sep 1;16(17):4648-51. doi: 10.1016/j.bmcl.2006.05.100. Epub 2006 Jun 19.

引用本文的文献

1
Ni-catalyzed enantioselective three-component reductive alkylacylation of alkenes: modular access to structurally complex α-amino ketones.镍催化的烯烃对映选择性三组分还原烷基酰化反应:构建结构复杂的α-氨基酮的模块化方法
Chem Sci. 2024 Aug 27;15(37):15489-95. doi: 10.1039/d4sc04561k.
2
Nickel-Catalyzed Enantioselective Decarboxylative Acylation: Rapid, Modular Access to α-Amino Ketones.镍催化对映选择性脱羧酰化反应:快速、模块化合成α-氨基酮
Angew Chem Int Ed Engl. 2023 Dec 11;62(50):e202315203. doi: 10.1002/anie.202315203. Epub 2023 Nov 16.
3
Alkylative Ring-Opening of Bicyclic Aziridinium Ion and Its Application for Alkaloid Synthesis.双环氮丙啶离子的烷基化开环反应及其在生物碱合成中的应用。
Front Chem. 2019 Jun 27;7:460. doi: 10.3389/fchem.2019.00460. eCollection 2019.
4
Decarboxylative Annulation of α-Amino Acids with γ-Nitroaldehydes.α-氨基酸与γ-硝基醛的脱羧环化反应
Org Lett. 2016 Sep 2;18(17):4277-9. doi: 10.1021/acs.orglett.6b02020. Epub 2016 Aug 10.
5
A General, Enantioselective Synthesis of 1-Azabicyclo[.0]alkane Ring Systems.1-氮杂双环[.0]烷烃环系的通用对映选择性合成。
Tetrahedron Lett. 2013 Mar 27;54(13):1645-1648. doi: 10.1016/j.tetlet.2013.01.041.
6
N-(5-Bromo-pyridin-2-yl)acetamide.N-(5-溴吡啶-2-基)乙酰胺
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2011 Aug 1;67(Pt 8):o2043. doi: 10.1107/S1600536811027553. Epub 2011 Jul 16.
7
Epiquinamide: a poison that wasn't from a frog that was.依匹喹胺:一种本不是来自青蛙的毒药。
J Nat Prod. 2009 Feb 27;72(2):243-7. doi: 10.1021/np8005452.
8
Stereospecific total synthesis of somocystinamide A.高胱氨酸酰胺A的立体专一性全合成。
Org Lett. 2008 Oct 16;10(20):4449-52. doi: 10.1021/ol8016947. Epub 2008 Sep 13.

本文引用的文献

1
The synthesis and nicotinic binding activity of (+/-)-epiquinamide and (+/-)-C(1)-epiepiquinamide.(±)-表喹酰胺和(±)-C(1)-表表喹酰胺的合成及烟碱结合活性
Bioorg Med Chem Lett. 2006 Sep 1;16(17):4648-51. doi: 10.1016/j.bmcl.2006.05.100. Epub 2006 Jun 19.
2
A versatile approach for the asymmetric syntheses of (1R,9aR)-epiquinamide and (1R,9aR)-homopumiliotoxin 223G.一种用于不对称合成(1R,9aR)-表喹酰胺和(1R,9aR)-高蟾蜍毒素223G的通用方法。
Org Lett. 2006 Mar 30;8(7):1435-8. doi: 10.1021/ol0602203.
3
Highly active water-soluble olefin metathesis catalyst.高活性水溶性烯烃复分解催化剂。
J Am Chem Soc. 2006 Mar 22;128(11):3508-9. doi: 10.1021/ja058451c.
4
Brain neuronal nicotinic receptors as new targets for drug discovery.脑神经元烟碱受体作为药物研发的新靶点。
Curr Pharm Des. 2006;12(4):407-28. doi: 10.2174/138161206775474486.
5
A convenient method to remove ruthenium byproducts from olefin metathesis reactions using polymer-bound triphenylphosphine oxide (TPPO).一种使用聚合物负载的三苯基氧化膦(TPPO)从烯烃复分解反应中去除钌副产物的简便方法。
Mol Divers. 2005;9(4):301-3. doi: 10.1007/s11030-005-2480-6.
6
Alkaloids from amphibian skin: a tabulation of over eight-hundred compounds.来自两栖动物皮肤的生物碱:八百多种化合物的列表。
J Nat Prod. 2005 Oct;68(10):1556-75. doi: 10.1021/np0580560.
7
Neuronal nicotinic receptors as targets for novel analgesics.作为新型镇痛药靶点的神经元烟碱受体
Expert Opin Investig Drugs. 2005 Oct;14(10):1191-8. doi: 10.1517/13543784.14.10.1191.
8
Total synthesis of (+)-epiquinamide.(+)-表喹酰胺的全合成
Org Lett. 2005 Sep 1;7(18):4005-7. doi: 10.1021/ol0515715.
9
Nicotinic agonists, antagonists, and modulators from natural sources.来自天然来源的烟碱激动剂、拮抗剂和调节剂。
Cell Mol Neurobiol. 2005 Jun;25(3-4):513-52. doi: 10.1007/s10571-005-3968-4.
10
Metathesis reactions in total synthesis.全合成中的复分解反应。
Angew Chem Int Ed Engl. 2005 Jul 18;44(29):4490-527. doi: 10.1002/anie.200500369.

表鬼臼酰胺对映体的实用全合成。

Practical total syntheses of epiquinamide enantiomers.

作者信息

Suyama Takashi L, Gerwick William H

机构信息

University of California, San Diego, Scripps Institution of Oceanography, 9500 Gilman Drive, MC 0212, La Jolla, California 92093, USA.

出版信息

Org Lett. 2006 Sep 28;8(20):4541-3. doi: 10.1021/ol061736p.

DOI:10.1021/ol061736p
PMID:16986945
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2647512/
Abstract

Short and practical syntheses of epiquinamide and its enantiomer were accomplished with high overall yields and high stereoselectivity from readily available starting materials.

摘要

以容易获得的起始原料,通过简短而实用的合成方法,以高总收率和高立体选择性完成了表喹酰胺及其对映体的合成。