Suppr超能文献

先天性代谢缺陷的检测。IV. 半乳糖激酶缺乏症。

Detection of inborn errors of metabolism. IV. Galactokinase deficiency.

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Hill H Z

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Clin Genet. 1975 Sep;8(3):179-82. doi: 10.1111/j.1399-0004.1975.tb01491.x.

Abstract

Galactokinase deficient fibroblasts are not distinguishable from galactosemic fibroblasts by a test suggested earlier by Hill & Puck (1973). They can be so distinguished by the test described here, since they are unable to incorporate radioactive galactose into TCA-insoluble material under normal conditions of incubation while both galactosemic and normal cells incorporate considerable amounts. The importance of this is discussed in relationship to antenatal screening.

摘要

半乳糖激酶缺陷型成纤维细胞无法通过希尔和帕克(1973年)之前提出的一项测试与半乳糖血症成纤维细胞区分开来。但通过此处描述的测试可以将它们区分,因为在正常培养条件下,半乳糖激酶缺陷型成纤维细胞无法将放射性半乳糖掺入三氯乙酸不溶性物质中,而半乳糖血症细胞和正常细胞都能掺入相当数量的放射性半乳糖。本文结合产前筛查讨论了这一点的重要性。

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