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四氢异喹啉类过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂：新型、高选择性非噻唑烷二酮类抗高血糖药物的设计

Tetrahydroisoquinoline PPARgamma agonists: design of novel, highly selective non-TZD antihyperglycemic agents.

作者信息

Henry James R, Li Yihong, Warshawsky Alan M, Brozinick Joseph T, Hawkins Eric D, Misener Elizabeth A, Briere Daniel A, Montrose-Rafizadeh Chahrzad, Zink Richard W, Yumibe Nathan P, Ajamie Rose T, Wilken Brad, Devanarayan Viswanath

机构信息

Lilly Research Laboratories, A Division of Eli Lilly and Company, Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285, USA.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2006 Dec 15;16(24):6293-7. doi: 10.1016/j.bmcl.2006.09.028. Epub 2006 Sep 26.

DOI:10.1016/j.bmcl.2006.09.028
PMID:17005393
Abstract

Novel tetrahydroisoquinolines have been developed as potent PPAR ligands. Evaluation of these compounds in PPARgamma responsive models of type 2 diabetes is described.

摘要

新型四氢异喹啉已被开发为有效的过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）配体。本文描述了在2型糖尿病的PPARγ反应模型中对这些化合物的评估。

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