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Novel, efficient total synthesis of natural 20(S)-camptothecin.

作者信息

Tang Chao-Jun, Babjak Matej, Anderson Regan J, Greene Andrew E, Kanazawa Alice

机构信息

Chimie Recherche (LEDSS), Université Joseph Fourier, 38041 Grenoble, France.

出版信息

Org Biomol Chem. 2006 Oct 21;4(20):3757-9. doi: 10.1039/b611202a. Epub 2006 Sep 18.

DOI:10.1039/b611202a
PMID:17024280
Abstract

Enantiopure 20(S)-camptothecin has been prepared from a known hydroxypyridone through a novel approach that involves a Claisen rearrangement, an asymmetric nucleophilic ethylation, a Heck coupling and a Friedländer condensation as the key transformations.

摘要

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1
Novel, efficient total synthesis of natural 20(S)-camptothecin.
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引用本文的文献

1
Camptothecin (CPT) and its derivatives are known to target topoisomerase I (Top1) as their mechanism of action: did we miss something in CPT analogue molecular targets for treating human disease such as cancer?喜树碱（CPT）及其衍生物已知以拓扑异构酶I（Top1）为作用靶点：在用于治疗癌症等人类疾病的喜树碱类似物分子靶点方面，我们是否遗漏了什么？
Am J Cancer Res. 2017 Dec 1;7(12):2350-2394. eCollection 2017.