Haynes L W, Yau K W
Howard Hughes Medical Institute, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore 21205.
J Physiol. 1990 Oct;429:451-81. doi: 10.1113/jphysiol.1990.sp018267.
从鲶鱼视锥细胞外段尖端以膜片外翻构型切除一片质膜,并用膜片吸管进行电记录。膜两侧均存在118 mM - NaCl溶液。
当吸管外部溶液含有低浓度(通常为每升几微摩尔)的环磷酸鸟苷(cGMP)且膜电位保持在非零水平时,可检测到指示单离子通道开放的短暂电流阶跃。在几十秒的时间内没有对配体脱敏的迹象。
明显的开放与接近50 pS的电导以及0.5毫秒或更短的开放时间常数相关。也有亚状态开放的迹象。
大开放的电导在 - 50 mV至 + 50 mV之间似乎不变。然而,在饱和浓度的环磷酸鸟苷下测量的宏观电流 - 电压关系显示出轻微的向上弯曲,我们将其归因于完全结合配体的通道开放概率的电压依赖性。
平均电流与环磷酸鸟苷浓度之间的关系平均希尔系数约为2.4。希尔系数不受膜电压影响,但在去极化时环磷酸鸟苷激活电导稍容易一些;这可以通过完全结合配体的通道在正电压下具有更高的开放概率来充分解释。
在几个实验中,膜片显然包含单个环磷酸鸟苷激活通道,因为即使在高浓度的环磷酸鸟苷下,测量的电流也从未超过单个通道的电流。在这些情况下,高浓度的配体只是使通道以几乎连续的开放爆发形式起作用,在 - 30 mV至 + 30 mV之间开放概率为0.8 - 0.9。在这些条件下爆发的幅度分布可以用β分布来描述,这与通道在完全结合配体时主要在单个关闭状态和单个开放状态之间切换一致。
视锥细胞膜上通道密度的估计范围约为每平方微米2至130个,平均为每平方微米20个。观察到的这种密度比视杆细胞膜上同源通道的密度低约十倍,大致与视锥细胞外段大十倍的表面膜面积成反比。(摘要截断于400字)