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[梅干腹综合征:早期产前诊断与管理]

[Prune belly syndrome: early prenatal diagnosis and management].

作者信息

Kraiem Jamel, Ben Brahim Youssef, Jouini Hassen, Ben Brahim Ihsen, Chatti Samia, Falfoul Abdelaziz

机构信息

Clinique universitaire de gynécologie-obstétrique, Hôpital Mohamed Tiaili de Nabeul.

出版信息

Tunis Med. 2006 Jul;84(7):458-61.

PMID:17039740
Abstract

Prune Belly syndrome is characterized by a combination of megacystis, anterior abdominal wall distension with deficiency of the abdominal wall musculature, and bilateral cryptorchidism. Diagnosis is easy after 15 weeks of gestation, but may be difficult at the end of the first term. Authors report 2 cases of Prune Belly syndrome diagnosed at 11 and 14 weeks of gestation respectively. After literature review, diagnosis and prognosis particularities of this syndrome are discussed.

摘要

梅干腹综合征的特征为巨大膀胱、前腹壁扩张伴腹壁肌肉组织缺损以及双侧隐睾。妊娠15周后诊断容易,但在孕早期末可能困难。作者报告了分别在妊娠11周和14周诊断出的2例梅干腹综合征病例。经文献复习后,讨论了该综合征的诊断及预后特点。

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