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[维生素K环氧化物还原酶:口服抗凝治疗的新希望]

[Vitamin K epoxide reductase: Fresh blood for oral anticoagulant therapies].

作者信息

Loriot M-A, Beaune P

机构信息

Inserm UMR-S775, service de toxicologie moléculaire, université René-Descartes, centre universitaire des Saints-Pères, 45, rue des Saints-Pères, 75006 Paris, France.

出版信息

Rev Med Interne. 2006 Dec;27(12):979-82. doi: 10.1016/j.revmed.2006.09.004. Epub 2006 Oct 11.

DOI:10.1016/j.revmed.2006.09.004
PMID:17070618
Abstract

INTRODUCTION

Vitamin K epoxide reductase complex subunit I (VKORC1) is a key enzyme in the vitamin K cycle, cofactor required for the activation of vitamin K-dependent clotting factors.

EXEGESIS

VKORC1 recycles vitamin K 2,3 epoxide back to active vitamin K hydroquinone, an important factor for the carboxylation step of clotting factors. VKORC1 is the target enzyme of inhibition by oral anticoagulants or anti-vitamin K (warfarin, acenocoumarol).

CONCLUSION

We show here the clinical consequences of genetic variations of VKORC1 during VKA therapy.

摘要

引言

维生素K环氧化物还原酶复合体亚基I(VKORC1)是维生素K循环中的关键酶,是维生素K依赖性凝血因子激活所需的辅因子。

注释

VKORC1将维生素K 2,3环氧化物循环回活性维生素K氢醌,这是凝血因子羧化步骤的重要因素。VKORC1是口服抗凝剂或抗维生素K(华法林、醋硝香豆素)抑制的靶酶。

结论

我们在此展示了VKA治疗期间VKORC1基因变异的临床后果。

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引用本文的文献

1
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