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Cellular origin and lineage specificity of the JAK2(V617F) allele in polycythemia vera.

作者信息

Butcher Carolyn M, Hutton Jonathon F, Hahn Uwe, To L Bik, Bardy Peter, Lewis Ian, D'Andrea Richard J

出版信息

Blood. 2007 Jan 1;109(1):386-7. doi: 10.1182/blood-2006-07-036426.

DOI:10.1182/blood-2006-07-036426
PMID:17190855
Abstract
摘要

相似文献

1
Cellular origin and lineage specificity of the JAK2(V617F) allele in polycythemia vera.真性红细胞增多症中JAK2（V617F）等位基因的细胞起源和谱系特异性。
Blood. 2007 Jan 1;109(1):386-7. doi: 10.1182/blood-2006-07-036426.
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Evidence that the JAK2 G1849T (V617F) mutation occurs in a lymphomyeloid progenitor in polycythemia vera and idiopathic myelofibrosis.真性红细胞增多症和原发性骨髓纤维化中，JAK2 G1849T（V617F）突变发生于淋巴髓系祖细胞的证据。
Blood. 2007 Jan 1;109(1):71-7. doi: 10.1182/blood-2006-03-007146. Epub 2006 Sep 5.
3
JAK2 exon 12 mutations in polycythemia vera or idiopathic erythrocytosis.真性红细胞增多症或特发性红细胞增多症中的JAK2外显子12突变。
Haematologica. 2007 Dec;92(12):1717-8. doi: 10.3324/haematol.12011.
4
Familial polycythemia vera with non-germline JAK2(V617F) mutation sparing the abnormal and clonal granulopoiesis.伴有非种系JAK2（V617F）突变的家族性真性红细胞增多症，该突变不累及异常克隆性粒细胞生成。
Leukemia. 2007 Dec;21(12):2566-8. doi: 10.1038/sj.leu.2404846. Epub 2007 Jul 12.
5
Involvement of various hematopoietic-cell lineages by the JAK2V617F mutation in polycythemia vera.真性红细胞增多症中JAK2V617F突变对各种造血细胞谱系的累及
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6
In vitro expansion of erythroid progenitors from polycythemia vera patients leads to decrease in JAK2 V617F allele.真性红细胞增多症患者红系祖细胞的体外扩增导致JAK2 V617F等位基因减少。
Exp Hematol. 2007 Apr;35(4):587-95. doi: 10.1016/j.exphem.2006.12.007.
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8
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9
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Exp Hematol. 2007 Jan;35(1):32-8. doi: 10.1016/j.exphem.2006.11.012.
10
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Orv Hetil. 2006 Nov 12;147(45):2175-9.

引用本文的文献

1
Deciphering the complex clonal heterogeneity of polycythemia vera and the response to interferon alfa.解析真性红细胞增多症复杂的克隆异质性及对干扰素α的反应。
Blood Adv. 2025 Apr 22;9(8):1873-1887. doi: 10.1182/bloodadvances.2024012600.
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Leukemia. 2024 Nov;38(11):2487-2491. doi: 10.1038/s41375-024-02388-3. Epub 2024 Sep 7.
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Curr Protoc Pharmacol. 2017 Jun 22;77:14.40.1-14.40.19. doi: 10.1002/cpph.23.