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利用4-1BB共刺激来增强抗病毒疫苗接种。

Exploiting 4-1BB costimulation for enhancing antiviral vaccination.

作者信息

Harrison Jodie M, Bertram Edward M, Ramshaw Ian A

机构信息

Department of Immunology and Genetics, John Curtin School of Medical Research, Australian National University, Canberra, Australia.

出版信息

Viral Immunol. 2006 Winter;19(4):593-601. doi: 10.1089/vim.2006.19.593.

DOI:10.1089/vim.2006.19.593
PMID:17201654
Abstract

4-1BB, a member of the tumor necrosis factor receptor (TNFR) superfamily, is emerging as an important costimulatory molecule, particularly in the regulation of CD8(+) T cell responses. Costimulation through 4-1BB, such as by utilizing agonistic anti-4-1BB monoclonal antibodies, has been well studied in various tumor models. However, 4-1BB is also an important regulator of antiviral CD8(+) T cell responses. This review summarizes these findings and describes how 4-1BB is beginning to be exploited in terms of boosting antiviral vaccine responses.

摘要

4-1BB是肿瘤坏死因子受体(TNFR)超家族的成员,正逐渐成为一种重要的共刺激分子,尤其是在调节CD8(+) T细胞反应方面。通过4-1BB进行的共刺激,例如利用激动性抗4-1BB单克隆抗体,已在各种肿瘤模型中得到充分研究。然而,4-1BB也是抗病毒CD8(+) T细胞反应的重要调节因子。本综述总结了这些发现,并描述了4-1BB在增强抗病毒疫苗反应方面是如何开始得到应用的。

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Exploiting 4-1BB costimulation for enhancing antiviral vaccination.利用4-1BB共刺激来增强抗病毒疫苗接种。
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引用本文的文献

1
4-1BBL enhances CD8+ T cell responses induced by vectored vaccines in mice but fails to improve immunogenicity in rhesus macaques.4-1BBL增强了载体疫苗在小鼠中诱导的CD8 + T细胞反应,但未能提高恒河猴的免疫原性。
PLoS One. 2014 Aug 20;9(8):e105520. doi: 10.1371/journal.pone.0105520. eCollection 2014.