• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Gene therapy of junctional epidermolysis bullosa].

作者信息

Kahn Axel

机构信息

Institut Cochin, IFR Alfred Jost, 22, rue Méchain, 7514 Paris, France.

出版信息

Med Sci (Paris). 2007 Jan;23(1):109-10. doi: 10.1051/medsci/2007231109.

DOI:10.1051/medsci/2007231109
PMID:17212944
Abstract
摘要

相似文献

1
[Gene therapy of junctional epidermolysis bullosa].
Med Sci (Paris). 2007 Jan;23(1):109-10. doi: 10.1051/medsci/2007231109.
2
[Gene therapy for hereditary bullous epidermolysis].
Ann Dermatol Venereol. 2000 Mar;127(3):329-32.
3
Gene symbol: LAMB3. Disease: junctional epidermolysis bullosa, Herlitz variant.
Hum Genet. 2005 Dec;118(3-4):545.
4
Sustainable correction of junctional epidermolysis bullosa via transposon-mediated nonviral gene transfer.通过转座子介导的非病毒基因转移对交界性大疱性表皮松解症进行可持续矫正。
Gene Ther. 2003 Jul;10(13):1099-104. doi: 10.1038/sj.gt.3301978.
5
The genes for nicein/kalinin 125- and 100-kDa subunits, candidates for junctional epidermolysis bullosa, map to chromosomes 1q32 and 1q25-q31.作为交界性大疱性表皮松解症候选基因的奈辛/卡利宁125千道尔顿和100千道尔顿亚基的基因，定位于1号染色体的1q32和1q25 - q31区域。
Genomics. 1994 May 1;21(1):286-8. doi: 10.1006/geno.1994.1263.
6
Complete maternal isodisomy causing reduction to homozygosity for a novel LAMB3 mutation in Herlitz junctional epidermolysis bullosa.完全母源性等臂双体导致赫利茨交界性大疱性表皮松解症中一种新的LAMB3突变纯合性降低。
J Dermatol Sci. 2008 Jul;51(1):58-61. doi: 10.1016/j.jdermsci.2008.02.006. Epub 2008 Apr 1.
7
Herlitz junctional epidermolysis bullosa.遗传性交界型大疱性表皮松解症。
Dermatol Clin. 2010 Jan;28(1):55-60. doi: 10.1016/j.det.2009.10.006.
8
Keratinocytes from induced pluripotent stem cells in junctional epidermolysis bullosa.交界性大疱性表皮松解症中诱导多能干细胞来源的角质形成细胞
J Invest Dermatol. 2013 Feb;133(2):562-5. doi: 10.1038/jid.2012.278. Epub 2012 Aug 30.
9
Herlitz's junctional epidermolysis bullosa is linked to mutations in the gene (LAMC2) for the gamma 2 subunit of nicein/kalinin (LAMININ-5).赫利茨交界型大疱性表皮松解症与巢蛋白/卡利宁（层粘连蛋白-5）γ2亚基的基因（LAMC2）突变有关。
Nat Genet. 1994 Mar;6(3):299-304. doi: 10.1038/ng0394-299.
10
Immunohistochemical analysis of the skin in junctional epidermolysis bullosa using laminin 5 chain specific antibodies is of limited value in predicting the underlying gene mutation.使用层粘连蛋白5链特异性抗体对交界性大疱性表皮松解症的皮肤进行免疫组织化学分析，在预测潜在基因突变方面价值有限。
Br J Dermatol. 1997 Jun;136(6):817-22.