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罗宾诺综合征:两例报告及文献复习

Robinow syndrome: report of two cases and review of the literature.

作者信息

Al Kaissi A, Bieganski T, Baranska D, Chehida F B, Gharbi H, Ghachem M B, Hendaoui L, Safi H, Kozlowski K

机构信息

Department of Paediatric Orthopaedics, Children's Hospital Tunis, Tunsia.

出版信息

Australas Radiol. 2007 Feb;51(1):83-6. doi: 10.1111/j.1440-1673.2006.01668.x.

DOI:10.1111/j.1440-1673.2006.01668.x
PMID:17217496
Abstract

We report two patients with Robinow syndrome, review the published literature and stress the importance and limitations of radiographic examination in the diagnosis of this disorder, which shows extreme clinical and radiographic variability. The radiographic differential diagnosis of Robinow syndrome is discussed.

摘要

我们报告了两名患有罗宾诺综合征的患者,回顾了已发表的文献,并强调了影像学检查在该疾病诊断中的重要性和局限性,该疾病表现出极大的临床和影像学变异性。文中还讨论了罗宾诺综合征的影像学鉴别诊断。

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Indian J Radiol Imaging. 2023 Dec 15;34(2):291-308. doi: 10.1055/s-0043-1777320. eCollection 2024 Apr.
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