• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

A familial childhood-onset relapsing nephrotic syndrome.

作者信息

Kitamura A, Tsukaguchi H, Hiramoto R, Shono A, Doi T, Kagami S, Iijima K

机构信息

Department of Pediatrics, University of Tokushima Graduate School, Tokushima, Japan.

出版信息

Kidney Int. 2007 May;71(9):946-51. doi: 10.1038/sj.ki.5002110. Epub 2007 Feb 7.

DOI:10.1038/sj.ki.5002110
PMID:17290294
Abstract
摘要

相似文献

1
A familial childhood-onset relapsing nephrotic syndrome.一种家族性儿童期起病的复发性肾病综合征。
Kidney Int. 2007 May;71(9):946-51. doi: 10.1038/sj.ki.5002110. Epub 2007 Feb 7.
2
[Characterization of the NPH2 gene, coding for the glomerular protein podocin, implicated in a familial form of cortico-resistant nephrotic syndrome transmitted as an autosomal recessive].[编码肾小球蛋白足突细胞蛋白的NPH2基因的特征，该基因与一种以常染色体隐性方式遗传的家族性皮质抵抗性肾病综合征有关]
Nephrologie. 2002;23(1):35-6.
3
NPHS2, encoding the glomerular protein podocin, is mutated in autosomal recessive steroid-resistant nephrotic syndrome.编码肾小球蛋白足突蛋白的NPHS2基因在常染色体隐性遗传性类固醇抵抗型肾病综合征中发生突变。
Nat Genet. 2000 Apr;24(4):349-54. doi: 10.1038/74166.
4
Familial glomerular disease with asymptomatic proteinuria and nephrotic syndrome: a new clinical entity.伴有无症状蛋白尿和肾病综合征的家族性肾小球疾病：一种新的临床实体。
J Am Osteopath Assoc. 1992 Jul;92(7):875-80, 883-4.
5
Familial nephrotic syndrome: clinical spectrum and linkage to chromosome 19q13.家族性肾病综合征：临床谱及其与19号染色体q13区的连锁关系
Kidney Int. 2000 Mar;57(3):875-81. doi: 10.1046/j.1523-1755.2000.057003875.x.
6
The familial nephrotic syndrome. I. A European survey.家族性肾病综合征。I. 一项欧洲调查。
Clin Nephrol. 1973 Jul-Aug;1(4):215-9.
7
TRPC6 mutations in children with steroid-resistant nephrotic syndrome and atypical phenotype.TRPC6 突变与类固醇耐药性肾病综合征和非典型表型患儿相关。
Clin J Am Soc Nephrol. 2011 Jul;6(7):1626-34. doi: 10.2215/CJN.07830910.
8
NPHS2 gene mutation in an Iranian family with familial steroid-resistant nephrotic syndrome.
Nefrologia. 2012;32(5):674-6. doi: 10.3265/Nefrologia.pre2012.Jun.11428.
9
Nephrotic syndrome in the newborn.
Am J Kidney Dis. 2003 Dec;42(6):1318-23. doi: 10.1053/j.ajkd.2003.08.041.
10
The familial nephrotic syndrome. II. A clinicopathological study.家族性肾病综合征。II. 临床病理研究。
Clin Nephrol. 1973 Jul-Aug;1(4):220-9.

引用本文的文献

1
Genetic aspects of pediatric nephrotic syndrome and anti-nephrin antibodies.小儿肾病综合征的遗传学方面及抗肾足突蛋白抗体
Clin Exp Nephrol. 2025 May;29(5):534-540. doi: 10.1007/s10157-025-02645-4. Epub 2025 Mar 14.
2
Identification of CUBN variants in triplets with a 20-year history of proteinuria.在有20年蛋白尿病史的三联体中鉴定CUBN变体。
CEN Case Rep. 2025 Apr;14(2):145-150. doi: 10.1007/s13730-024-00919-6. Epub 2024 Aug 5.
3
Case Report: Novel compound heterozygous variants cause Galloway-Mowat syndrome.病例报告：新型复合杂合变异导致加洛韦-莫瓦特综合征。
Front Pediatr. 2024 Apr 3;12:1360867. doi: 10.3389/fped.2024.1360867. eCollection 2024.
4
Analysis of G-quadruplex forming sequences in podocytes-marker genes and their potential roles in inherited glomerular diseases.足细胞标记基因中G-四链体形成序列的分析及其在遗传性肾小球疾病中的潜在作用。
Heliyon. 2023 Sep 15;9(9):e20233. doi: 10.1016/j.heliyon.2023.e20233. eCollection 2023 Sep.
5
Trends in pediatric nephrotic syndrome.小儿肾病综合征的趋势
World J Nephrol. 2021 Sep 25;10(5):88-100. doi: 10.5527/wjn.v10.i5.88.
6
Novel insights in the genetics of steroid-sensitive nephrotic syndrome in childhood.儿童类固醇敏感性肾病综合征遗传学的新见解。
Pediatr Nephrol. 2021 Aug;36(8):2165-2175. doi: 10.1007/s00467-020-04780-4. Epub 2020 Oct 21.
7
Prospects of genetic testing for steroid-resistant nephrotic syndrome in Nigerian children: a narrative review of challenges and opportunities.尼日利亚儿童类固醇抵抗性肾病综合征基因检测的前景：挑战与机遇的叙述性综述
Int J Nephrol Renovasc Dis. 2019 May 8;12:119-136. doi: 10.2147/IJNRD.S193874. eCollection 2019.
8
Genetics of Childhood Steroid Sensitive Nephrotic Syndrome: An Update.儿童类固醇敏感性肾病综合征的遗传学：最新进展
Front Pediatr. 2019 Jan 29;7:8. doi: 10.3389/fped.2019.00008. eCollection 2019.
9
Nephrin Signaling in the Podocyte: An Updated View of Signal Regulation at the Slit Diaphragm and Beyond.足细胞中的Nephrin信号传导：裂孔隔膜及其他部位信号调节的最新观点
Front Endocrinol (Lausanne). 2018 Jun 5;9:302. doi: 10.3389/fendo.2018.00302. eCollection 2018.
10
Monogenic Causes of Proteinuria in Children.儿童蛋白尿的单基因病因
Front Med (Lausanne). 2018 Mar 12;5:55. doi: 10.3389/fmed.2018.00055. eCollection 2018.