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一种蓝色磷光金铊配合物的光物理研究与激发态结构

Photophysical studies and excited-state structure of a blue phosphorescent gold-thallium complex.

作者信息

Fernandez Eduardo J, Laguna Antonio, López-de-Luzuriaga José M, Monge Miguel, Montiel Manuel, Olmos M Elena

机构信息

Grupo de Síntesis Química de La Rioja, Departamento de Química, Universidad de La Rioja, UA-CSIC, Complejo Científico-Tecnológico, 26004 Logroño, Spain.

出版信息

Inorg Chem. 2007 Apr 16;46(8):2953-5. doi: 10.1021/ic062127g. Epub 2007 Mar 21.

DOI:10.1021/ic062127g
PMID:17373786
Abstract

The dinuclear complex [[Tl(eta6-toluene)][Au(C6Cl5)2]] (1) displays very intense blue phosphorescence and a rigidochromic behavior in the solid state. The photophysical measurements in a glassy solution display an oligomerization process via metal-metal interactions. Density functional theory calculations show a distortion of the aurate-thallium T shape in the lowest triplet excited state, leading to a triplet metal-to-metal charge-transfer state.

摘要

双核配合物[[Tl(η6-甲苯)][Au(C6Cl5)2]] (1)在固态下呈现出非常强烈的蓝色磷光和刚性变色行为。在玻璃态溶液中的光物理测量显示通过金属-金属相互作用的低聚过程。密度泛函理论计算表明,在最低三重激发态下金铊T形发生畸变,导致三重态金属-金属电荷转移态。

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