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半乳糖激酶缺乏所致白内障(作者译)

[Cataract by galactokinase deficiency (author's transl)].

作者信息

Schütte E, Reim M

出版信息

Klin Monbl Augenheilkd. 1975 Apr;166(4):553-6.

PMID:173915
Abstract

In an infant with an inborn defect of the galactokinase, a diffuse turbidity of the lenses was observed before the onset of dietetic therapy at the age of 5 weeks. 2 1/2 years later, the lenses were almost clear, however, typical zonular opacities were revealed at the slit lamp.

摘要

在一名患有半乳糖激酶先天性缺陷的婴儿中,在5周龄开始饮食治疗之前观察到晶状体弥漫性混浊。然而,2年半后,晶状体几乎清澈,但在裂隙灯下发现了典型的晶状体小带混浊。

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