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Autosomal dominant primary lateral sclerosis.

作者信息

Dupré Nicolas, Valdmanis Paul N, Bouchard Jean-Pierre, Rouleau Guy A

机构信息

Center for the Study of Brain Diseases, Universite de Montreal CHUM Research Center, Notre Dame Hospital, Montreal, QC, Canada.

出版信息

Neurology. 2007 Apr 3;68(14):1156-7. doi: 10.1212/01.wnl.0000258678.58808.86.

DOI:10.1212/01.wnl.0000258678.58808.86
PMID:17404201
Abstract
摘要

相似文献

1
Autosomal dominant primary lateral sclerosis.常染色体显性遗传性原发性侧索硬化症
Neurology. 2007 Apr 3;68(14):1156-7. doi: 10.1212/01.wnl.0000258678.58808.86.
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Primary Lateral Sclerosis: An Overview.原发性侧索硬化症概述
J Clin Med. 2024 Jan 19;13(2):578. doi: 10.3390/jcm13020578.
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Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2013 Dec;14(7-8):562-73. doi: 10.3109/21678421.2013.794843. Epub 2013 May 16.