• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Striving for standards in bioequivalence assessment: a review.

作者信息

Schulz H U, Steinijans V W

机构信息

Department of Angiology and Geriatrics, Medical University of Lübeck, Germany.

出版信息

Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 1991 Aug;29(8):293-8.

PMID:1743802
Abstract
摘要

相似文献

1
Striving for standards in bioequivalence assessment: a review.生物等效性评估标准的探讨：综述
Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 1991 Aug;29(8):293-8.
2
Generic bioequivalence: a scientific consensus needed.普通生物等效性：需要达成科学共识。
Am Fam Physician. 1987 Feb;35(2):91, 95.
3
Generic vs. brand name drugs--defining and enforcing standards.
Internist. 1979 May;20(4):11, 13.
4
Determining drug equality.确定药物等效性。
FDA Consum. 1975 Nov;9(9):18-20.
5
How good are our drugs?我们的药物效果如何？
Am J Hosp Pharm. 1970 May;27(5):367-74.
6
[Bioequivalence of solid drug preparation].
Eisei Shikenjo Hokoku. 1982(100):1-20.
7
The integrity of generic drugs.仿制药的完整性。
Hosp Pract (Off Ed). 1989 Sep 15;24(9):9.
8
New York State and drug lists: a history of confusion.纽约州与药品清单：一段混乱的历史。
Med Mark Media. 1978 Sep;13(9):36, 38, 40 passim.
9
Who really assures prescription drug quality?究竟是谁真正确保处方药的质量？
J Indiana State Med Assoc. 1979 Mar;72(3):164.
10
Benefits and liabilities of generic prescribing.通用处方的益处与弊端。
W V Med J. 1972 Jun;68(6):161-6.

引用本文的文献

1
Metrics for the evaluation of bioequivalence of modified-release formulations.用于评价缓释制剂生物等效性的指标。
AAPS J. 2012 Dec;14(4):813-9. doi: 10.1208/s12248-012-9396-8. Epub 2012 Aug 22.
2
Bioequivalence: tried and tested.生物等效性：久经考验。
Cardiovasc J Afr. 2010 Mar-Apr;21(2):69-71.
3
A survey of the likelihood approach to bioequivalence trials.生物等效性试验的似然性方法综述。
Stat Med. 2008 Oct 30;27(24):4874-94. doi: 10.1002/sim.3334.
4
Bioequivalence testing of a new tablet formulation of generic fluoxetine.通用型氟西汀新片剂配方的生物等效性测试。
Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 2006 Jan-Mar;31(1):35-40. doi: 10.1007/BF03190640.
5
Comparative pharmacokinetics of two nifedipine products in capsule form following single oral administration in healthy volunteers.
Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1997 Jul-Sep;22(3):259-64. doi: 10.1007/BF03189816.
6
Clinical pharmacological equivalence of a novel FCH-free GTN spray with low ethanol content vs a FCH-containing GTN spray.一种新型低乙醇含量无氟氯烃硝酸甘油喷雾剂与含氟氯烃硝酸甘油喷雾剂的临床药理等效性。
Eur J Clin Pharmacol. 1995;47(5):437-43. doi: 10.1007/BF00196858.
7
Controversies in bioequivalence studies.生物等效性研究中的争议
Clin Pharmacokinet. 1992 Apr;22(4):247-53. doi: 10.2165/00003088-199222040-00001.