Suppr超能文献

使用基于片段的先导化合物发现方法鉴定蛋白激酶B的抑制剂。

Identification of inhibitors of protein kinase B using fragment-based lead discovery.

作者信息

Saxty Gordon, Woodhead Steven J, Berdini Valerio, Davies Thomas G, Verdonk Marcel L, Wyatt Paul G, Boyle Robert G, Barford David, Downham Robert, Garrett Michelle D, Carr Robin A

出版信息

J Med Chem. 2007 May 17;50(10):2293-6. doi: 10.1021/jm070091b. Epub 2007 Apr 24.

Abstract

Using fragment-based screening techniques, 5-methyl-4-phenyl-1H-pyrazole (IC50 80 microM) was identified as a novel, low molecular weight inhibitor of protein kinase B (PKB). Herein we describe the rapid elaboration of highly potent and ligand efficient analogues using a fragment growing approach. Iterative structure-based design was supported by protein-ligand structure determinations using a PKA-PKB "chimera" and a final protein-ligand structure of a lead compound in PKBbeta itself.

摘要

利用基于片段的筛选技术,5-甲基-4-苯基-1H-吡唑(IC50为80微摩尔)被鉴定为蛋白激酶B(PKB)的一种新型低分子量抑制剂。在此,我们描述了使用片段生长方法快速构建高效且配体高效的类似物。基于结构的迭代设计得到了使用PKA-PKB“嵌合体”进行的蛋白质-配体结构测定以及PKBβ自身中一种先导化合物的最终蛋白质-配体结构的支持。

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